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E-Health-Supported Preoperative Education

10 maggio 2026 aggiornato da: Sema Nur YAMAN ÇELİK, Dokuz Eylul University

EVALUATION OF THE EFFECTIVENESS OF PRE-OPERATIVE EDUCATION PROVIDED TO PATIENTS UNDERGOING CHEST SURGERY VIA AN E-HEALTH APPLICATION: A RANDOMIZED CONTROLLED STUDY

In the context of patient education, the integration of mobile applications-an e-health modality-among healthcare professionals and patients has garnered significant attention alongside technological advancements. Mobile applications offer distinct advantages, notably the vast global population capable of accessing and utilizing these digital tools. A study evaluating the impact of mobile applications on the recovery of patients undergoing ambulatory surgery demonstrated that the quality of recovery was superior in the intervention group. In research investigating mobile application-based education following breast cancer surgery, significant improvements were observed in pain levels, affected shoulder functions, and anxiety levels within the intervention group .

Among patients undergoing cardiac surgery, 98% of those who received education via a mobile application reported that the application was beneficial to their recovery process . Furthermore, in a study involving a mobile application for patients undergoing heart valve surgery, the intervention group exhibited significantly lower probabilities of hospitalization, emergency department visits, and complications . An integrative review of mobile applications in the health education of surgical patients noted that while research has involved bariatric, orthopedic, colorectal, mastectomy, urological, and neurological surgical patients, there is an emphasized need for further nursing research utilizing emerging communication technologies.

To date, no studies evaluating the effectiveness of preoperative education delivered via mobile application for patients undergoing thoracic surgery have been identified. Initiating preoperative preparation for patients scheduled for thoracic surgery is anticipated to positively influence postoperative recovery and quality of life, highlighting the necessity for research in this domain.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

128

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years and older
  • Patients with full spatial and temporal orientation
  • Patients without significant hearing or vision impairments
  • Patients with the ability to read and write
  • Patients scheduled for elective thoracic surgery due to a lung mass
  • Patients who voluntarily agree to participate and provide written informed consent
  • Patients who own and can operate a smartphone

Exclusion Criteria:

  • Patients scheduled for emergency thoracic surgery
  • Patients with physical limitations that prevent mobilization or participation in study tests
  • Patients with cognitive impairments (as they may fail to provide accurate data via the app)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: E-health preoperative education
E-health education group
Altro: E-health education
Preoperative education provided to patients via a mobile e-health application including video-based and written educational content developed based on current thoracic surgery guidelines.
Nessun intervento: Control
Standard care group

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Health-Related Quality of Life (EQ-5D-5L)
Lasso di tempo: 10 days before surgery and 10 days after surgery.
Health-related quality of life will be assessed using the Turkish version of the EQ-5D-5L scale. The scale consists of two parts: a descriptive system covering five dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression) and the EQ Visual Analogue Scale (EQ VAS). The descriptive system provides a health state profile across five levels for each dimension. The EQ VAS is a vertical 0-100 scale where 0 represents "the worst health you can imagine" and 100 represents "the best health you can imagine." Assessments will be conducted 10 days before surgery and 10 days after surgery. The study will utilize the official Turkish translation provided by the EuroQol Research Foundation.
10 days before surgery and 10 days after surgery.
Postoperative Physical Capacity (6-Minute Walk Test)
Lasso di tempo: Day 3 post-operatively
Postoperative physical capacity will be evaluated using the 6-Minute Walk Test (6MWT). This test measures the maximum distance (in meters) a patient can walk at a self-selected pace on a flat surface in 6 minutes. The mobilization levels and total walking time (in minutes) will also be recorded to compare the physical recovery and functional capacity between the intervention group (mobile app-based training) and the control group (standard training).
Day 3 post-operatively
Postoperative Pulmonary Complications
Lasso di tempo: Day 3 post-operatively
Evaluation of respiratory complications based on clinical signs and laboratory findings. A complication is defined as meeting two or more criteria, including respiratory distress, abnormal breath sounds, and abnormal white blood cell counts (leukopenia or leukocytosis) according to standard clinical reference ranges.
Day 3 post-operatively
State Anxiety Inventory (STAI-I)
Lasso di tempo: 10 days before surgery and Day 3 post-operatively
The State Anxiety Inventory (STAI-I) is a 20-item self-report scale that measures current anxiety. Scores range from 20 to 80, with higher scores indicating higher anxiety levels. It uses a 4-point Likert-type scale for each item.
10 days before surgery and Day 3 post-operatively
Length of Hospital Stay
Lasso di tempo: From the date of surgery until the date of hospital discharge
The length of hospital stay (measured in days) will be recorded and compared between the intervention and control groups. The duration will be calculated from the day of surgery until the day of discharge. Data will be obtained from the patients' medical records after discharge to evaluate whether mobile application-based training has an impact on the timing of clinical recovery and hospital resource utilization.
From the date of surgery until the date of hospital discharge

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

22 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-14585038-21201-113088

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

De-identified individual participant data (IPD) including demographic characteristics, outcome measures, and questionnaire responses collected during the study will be shared. All data will be anonymized and will not contain any personally identifiable information.

Periodo di condivisione IPD

IPD will be available upon reasonable request to the corresponding investigator following publication of the study results. Data will be shared for scientific research purposes only, after approval of a proposal and with a signed data use agreement.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

De-identified individual participant data (IPD) and supporting documents will be available to researchers for scientific research purposes. Access will be granted upon reasonable written request to the corresponding investigator, subject to approval of a research proposal and signing of a data use agreement. Shared materials will be limited to anonymized datasets and relevant study documents (e.g., study protocol, statistical analysis plan). Data will be provided through a secure electronic system.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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