Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparative Effects of Telerehabilitation and Clinic Based Constraint Induced Movement Therapy on Upper Limb Function in Sub-Acute Stroke Patients

16 мая 2026 г. обновлено: Lieza Iftikhar, University of Faisalabad

Stroke constitutes a principal cause of chronic neurological disability globally, frequently precipitating profound upper limb motor impairment that compromises functional autonomy and overall quality of life. Constraint-Induced Movement Therapy (CIMT) represents a rigorously validated neurorehabilitation paradigm grounded in the doctrine of experience-dependent neuroplasticity, promoting cortical reorganization through enforced utilization of the paretic limb while restraining the unaffected extremity. By counteracting learned non-use and emphasizing high- intensity, task-specific training, CIMT substantially augments motor recovery and functional performance. The primary objective of the present study is to comparatively evaluate the efficacy of CIMT delivery-clinic-based rehabilitation and telerehabilitation-in individuals with stroke. A total of 28 participants will be recruited through a non-probability consecutive sampling technique in accordance with explicitly defined inclusion and exclusion criteria, and will subsequently be randomized into two equal groups (n = 14 per group) using the chit-and-draw method to ensure unbiased allocation. Group A will receive CIMT within a clinical setting under direct supervision, whereas Group B will undergo an equivalent intervention via a structured online telerehabilitation platform under complete supervision. The intervention will be administered to both groups for duration of eight weeks. Outcome measures will include the Action Research Arm Test (ARAT), the Wolf Motor Function Test (WMFT), and the Modified Ashworth Scale (MAS) to comprehensively evaluate upper limb motor function and spasticity. Assessments will be conducted at baseline and at the completion of the eight-week intervention period.

Statistical analysis will be performed using SPSS version 23.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Zahra Khadim
  • Номер телефона: 0330 1980604
  • Электронная почта: drzahrakhadim@gmail.com

Места учебы

    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, Пакистан, 38000
        • Рекрутинг
        • Madinah Teaching Hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Zahra Khadim
          • Номер телефона: 0330 1980604
          • Электронная почта: drzahrakhadim@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

- Diagnosed cases of ischemic or hemorrhagic stroke. 2. Age between 40-70 years. 3. Both male and female. 4. Presented with stroke for once in a life and in a period of 6 months post stroke.

5. Patient should not have any history of rehabilitation in his/her 6 months post stroke period. 6. Medically stable condition. 7. Ability to understand and follow simple verbal instructions. 8. Minimum active wrist and finger extension required to participate in CIMT.

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive impairment. 2. Severe spasticity (Modified Ashworth Scale score >3). 3. Other neurological or musculoskeletal disorders affecting upper limb function.

    4. Severe aphasia limiting effective communication. 5. Any other musculoskeletal deficits interfering with task performance. 6. Uncontrolled systemic medical conditions. 7. No attendant's support the session. 8. Depression that restrains participant to cooperate during the session.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Constraint-Induced Movement Therapy within a clinical setting
it is clinic based treatment which includes Restraining the unaffected upper limb using a mitt or sling for approximately 5-6 hours per day to discourage learned non-use. Intensive, task-specific training of the affected upper limb focusing on functional activities such as reaching, grasping, lifting, gripping, pinching, and object manipulation.
Экспериментальный: Constraint-Induced Movement Therapy Via Telerehabilitation
Online Structured Tele Rehabilitation based treatment which includes Restraining the unaffected upper limb using a mitt or sling for approximately 5-6 hours per day to discourage learned non-use. Intensive, task-specific training of the affected upper limb focusing on functional activities such as reaching, grasping, lifting, gripping, pinching, and object manipulation.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Wolf motor function test
Временное ограничение: 8 weeks
8 weeks
Action research arm test
Временное ограничение: 8 weeks
8 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

16 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 мая 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться