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Comparative Effects of Telerehabilitation and Clinic Based Constraint Induced Movement Therapy on Upper Limb Function in Sub-Acute Stroke Patients

16 maggio 2026 aggiornato da: Lieza Iftikhar, University of Faisalabad

Stroke constitutes a principal cause of chronic neurological disability globally, frequently precipitating profound upper limb motor impairment that compromises functional autonomy and overall quality of life. Constraint-Induced Movement Therapy (CIMT) represents a rigorously validated neurorehabilitation paradigm grounded in the doctrine of experience-dependent neuroplasticity, promoting cortical reorganization through enforced utilization of the paretic limb while restraining the unaffected extremity. By counteracting learned non-use and emphasizing high- intensity, task-specific training, CIMT substantially augments motor recovery and functional performance. The primary objective of the present study is to comparatively evaluate the efficacy of CIMT delivery-clinic-based rehabilitation and telerehabilitation-in individuals with stroke. A total of 28 participants will be recruited through a non-probability consecutive sampling technique in accordance with explicitly defined inclusion and exclusion criteria, and will subsequently be randomized into two equal groups (n = 14 per group) using the chit-and-draw method to ensure unbiased allocation. Group A will receive CIMT within a clinical setting under direct supervision, whereas Group B will undergo an equivalent intervention via a structured online telerehabilitation platform under complete supervision. The intervention will be administered to both groups for duration of eight weeks. Outcome measures will include the Action Research Arm Test (ARAT), the Wolf Motor Function Test (WMFT), and the Modified Ashworth Scale (MAS) to comprehensively evaluate upper limb motor function and spasticity. Assessments will be conducted at baseline and at the completion of the eight-week intervention period.

Statistical analysis will be performed using SPSS version 23.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

28

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

- Diagnosed cases of ischemic or hemorrhagic stroke. 2. Age between 40-70 years. 3. Both male and female. 4. Presented with stroke for once in a life and in a period of 6 months post stroke.

5. Patient should not have any history of rehabilitation in his/her 6 months post stroke period. 6. Medically stable condition. 7. Ability to understand and follow simple verbal instructions. 8. Minimum active wrist and finger extension required to participate in CIMT.

Exclusion Criteria:

  • Severe cognitive impairment. 2. Severe spasticity (Modified Ashworth Scale score >3). 3. Other neurological or musculoskeletal disorders affecting upper limb function.

    4. Severe aphasia limiting effective communication. 5. Any other musculoskeletal deficits interfering with task performance. 6. Uncontrolled systemic medical conditions. 7. No attendant's support the session. 8. Depression that restrains participant to cooperate during the session.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Constraint-Induced Movement Therapy within a clinical setting
it is clinic based treatment which includes Restraining the unaffected upper limb using a mitt or sling for approximately 5-6 hours per day to discourage learned non-use. Intensive, task-specific training of the affected upper limb focusing on functional activities such as reaching, grasping, lifting, gripping, pinching, and object manipulation.
Sperimentale: Constraint-Induced Movement Therapy Via Telerehabilitation
Online Structured Tele Rehabilitation based treatment which includes Restraining the unaffected upper limb using a mitt or sling for approximately 5-6 hours per day to discourage learned non-use. Intensive, task-specific training of the affected upper limb focusing on functional activities such as reaching, grasping, lifting, gripping, pinching, and object manipulation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Wolf motor function test
Lasso di tempo: 8 weeks
8 weeks
Action research arm test
Lasso di tempo: 8 weeks
8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

16 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

15 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Constraint-Induced Movement Therapy within a clinical setting

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