- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07630714
A Study to Investigate Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Subcutaneous Anifrolumab in Pediatric Participants 5 to < 18 Years of Age With Systemic Lupus Erythematosus
A Multicenter, Open-Label, Phase II Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Subcutaneous Anifrolumab in Pediatric Participants 5 to < 18 Years of Age With Systemic Lupus Erythematosus
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is an open-label, multicenter study.
The study includes -
- Screening Period of up to 35 days
- Period A (12-week, open-label treatment period)
- Period B (a possible 12-week dosing regimen adjustment period, if required)
- Treatment Extension Period (up-to-40-week, optional)
- Period C (a 12-week safety follow-up period)
The study intervention (anifrolumab) will be administered subcutaneously using an accessorized pre-filled syringe (APFS) in 2 cohorts.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: AstraZeneca Clinical Study Information Center
- Номер телефона: 1-877-240-9479
- Электронная почта: information.center@astrazeneca.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of SLE.
- Must be receiving at least one of the following SoC regimens for ≥ 4 weeks: oral glucocorticoids (≤1.0 mg/kg/day or ≤ 40 mg/day prednisone equivalent), antimalarials (hydroxychloroquine, chloroquine, or quinacrine), or a single permitted immunosuppressant (azathioprine, mycophenolate mofetil/mycophenolic acid, methotrexate, mizoribine, or tacrolimus) within specified dose limits.
- Participant must have moderate to severe active SLE disease defined as Systemic lupus erythematosus disease activity index 2000 (SLEDAI-2K) ≥ 6 total points.
- Body weight ≥ 15 kg.
- Participants must agree to follow study specific contraception requirements as per local regulations.
Exclusion Criteria:
- Known diagnosis of an IFN mediated autoinflammatory interferonopathy.
- History of, or current diagnosis of, clinically significant non-SLE related vasculitides.
- Active, severe SLE-driven renal disease with significant proteinuria.
- Active severe or unstable neuropsychiatric SLE including but not limited to aseptic meningitis; cerebral vasculitis; myelopathy; demyelination syndromes (ascending, transverse, acute inflammatory demyelinating polyradiculopathy); acute confusional state; impaired level of consciousness; psychosis; acute stroke or stroke syndrome; cranial neuropathy; status epilepticus; cerebellar ataxia; and mononeuritis multiplex.
- In participants ≥ 11 years of age, a history or evidence of suicidal ideation (severity of 4 [active: method and intent, but no plan] or 5 [active: method, intent, and plan]) within the past 6 months; or any suicidal behavior within the past 12 months or recurrent suicidal behavior in the lifetime of the participant based on an assessment with the Columbia suicide severity rating scale (C-SSRS).
- History of, or current diagnosis of, catastrophic antiphospholipid syndrome (APS).
- History of recurrent or opportunistic infection requiring hospitalization and intravenous (IV) antibiotics.
- Known history of a primary immunodeficiency, splenectomy, or any underlying condition that predisposes the participant to infection, or a positive result for human immunodeficiency virus (HIV) infection.
- Active hepatitis B and C infection.
- Any active or recent herpes zoster (HZ) infection that has not completely resolved within 12 weeks prior to study entry or that emerges between screening and Day 1.
- Any history of severe or recurrent HZ, including non-cutaneous HZ, herpes encephalitis, ophthalmic herpes, or 2 or more prior HZ episodes.
- Any cytomegalovirus (CMV) or Epstein Barr virus (EBV) infection that has not completely resolved.
- History of cancer.
- Prior receipt of anifrolumab.
- Prior treatment with directly acting cytotoxic B-cell depleting therapeutics.
- A known history of allergy or reaction to any component of the study intervention formulation or history of anaphylaxis to any human gamma globulin therapy, human proteins, or monoclonal antibodies (mAbs).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Cohort 1 (body weight > 40 kg)
Participants with body weight > 40 kg will receive anifrolumab as an injection in APFS.
|
Anifrolumab will be administered as a SC injection using an APFS.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Cohort 2 (body weight ≥ 15 to ≤ 40 kg)
Participants with body weight ≥ 15 to ≤ 40 kg will receive anifrolumab as an injection in APFS.
|
Anifrolumab will be administered as a SC injection using an APFS.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Maximum observed serum (peak) concentration (Cmax)
Временное ограничение: Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
To characterize PK (Cmax) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
|
Area under the serum concentration-time curve (AUC)
Временное ограничение: Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
To characterize PK (AUC) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
|
Time to maximum plasma concentration (tmax)
Временное ограничение: Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
To characterize PK (tmax) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
|
Apparent total body clearance of drug from plasma (CL/F)
Временное ограничение: Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
To characterize PK (CL/F) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
|
Trough drug concentration at steady state (Ctrough,ss)
Временное ограничение: At Week 12
|
To characterize PK (Ctrough,ss) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
At Week 12
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Suppression of type I IFN 21-gene signature
Временное ограничение: At Week 12 and 52
|
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
At Week 12 and 52
|
|
Change from baseline in anti-double-stranded deoxyribonucleic acid (dsDNA) antibodies
Временное ограничение: At Week 12 and 52
|
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
At Week 12 and 52
|
|
Change from baseline in complement component 3 (C3) levels
Временное ограничение: At Week 12 and 52
|
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
At Week 12 and 52
|
|
Change from baseline in complement component 4 (C4) levels
Временное ограничение: At Week 12 and 52
|
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
At Week 12 and 52
|
|
Change from baseline in total hemolytic complement (CH50) levels
Временное ограничение: At Week 12 and 52
|
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
At Week 12 and 52
|
|
Number and percentage of participants who develop anti drug antibody (ADA) against anifrolumab
Временное ограничение: From Day 1 to Week 52
|
To evaluate the immunogenicity of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
From Day 1 to Week 52
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number with participants with adverse events (AEs), serious adverse events (SAEs) and adverse events of special interest (AESIs)
Временное ограничение: Up to follow-up visit (12 weeks post last dose of study intervention) (approximately 64 weeks)
|
To evaluate the safety and tolerability of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
Up to follow-up visit (12 weeks post last dose of study intervention) (approximately 64 weeks)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания соединительной ткани
- Аутоиммунные заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Инфекции
- Грамположительные бактериальные инфекции
- Бактериальные инфекции
- Бактериальные инфекции и микозы
- Актиномицетовые инфекции
- Микобактериальные инфекции
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Красная волчанка, системная
- Микобактериальные инфекции, нетуберкулезные
- анифролумаб
Другие идентификационные номера исследования
- D3465C00008
- 2025-524578-41-00 (Ктис)
- EMA/PE/0000246211 (Другой идентификатор: Pediatric investigation plan [PIP])
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Qualified researchers can request access to anonymized individual patient-level data from AstraZeneca group of companies sponsored clinical trials via the request portal Vivli.org. All requests will be evaluated as per the AZ disclosure commitment:
https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
Yes, indicates that AZ are accepting requests for IPD, but this does not mean all requests will be shared.
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .