Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study to Investigate Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Subcutaneous Anifrolumab in Pediatric Participants 5 to < 18 Years of Age With Systemic Lupus Erythematosus

2. června 2026 aktualizováno: AstraZeneca

A Multicenter, Open-Label, Phase II Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Subcutaneous Anifrolumab in Pediatric Participants 5 to < 18 Years of Age With Systemic Lupus Erythematosus

The purpose of this study is to characterize the pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and safety of subcutaneous (SC) anifrolumab in pediatric participants with moderate to severe systemic lupus erythematosus (SLE) while on background standard of care (SoC) therapy.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

This is an open-label, multicenter study.

The study includes -

  • Screening Period of up to 35 days
  • Period A (12-week, open-label treatment period)
  • Period B (a possible 12-week dosing regimen adjustment period, if required)
  • Treatment Extension Period (up-to-40-week, optional)
  • Period C (a 12-week safety follow-up period)

The study intervention (anifrolumab) will be administered subcutaneously using an accessorized pre-filled syringe (APFS) in 2 cohorts.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

24

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of SLE.
  • Must be receiving at least one of the following SoC regimens for ≥ 4 weeks: oral glucocorticoids (≤1.0 mg/kg/day or ≤ 40 mg/day prednisone equivalent), antimalarials (hydroxychloroquine, chloroquine, or quinacrine), or a single permitted immunosuppressant (azathioprine, mycophenolate mofetil/mycophenolic acid, methotrexate, mizoribine, or tacrolimus) within specified dose limits.
  • Participant must have moderate to severe active SLE disease defined as Systemic lupus erythematosus disease activity index 2000 (SLEDAI-2K) ≥ 6 total points.
  • Body weight ≥ 15 kg.
  • Participants must agree to follow study specific contraception requirements as per local regulations.

Exclusion Criteria:

  • Known diagnosis of an IFN mediated autoinflammatory interferonopathy.
  • History of, or current diagnosis of, clinically significant non-SLE related vasculitides.
  • Active, severe SLE-driven renal disease with significant proteinuria.
  • Active severe or unstable neuropsychiatric SLE including but not limited to aseptic meningitis; cerebral vasculitis; myelopathy; demyelination syndromes (ascending, transverse, acute inflammatory demyelinating polyradiculopathy); acute confusional state; impaired level of consciousness; psychosis; acute stroke or stroke syndrome; cranial neuropathy; status epilepticus; cerebellar ataxia; and mononeuritis multiplex.
  • In participants ≥ 11 years of age, a history or evidence of suicidal ideation (severity of 4 [active: method and intent, but no plan] or 5 [active: method, intent, and plan]) within the past 6 months; or any suicidal behavior within the past 12 months or recurrent suicidal behavior in the lifetime of the participant based on an assessment with the Columbia suicide severity rating scale (C-SSRS).
  • History of, or current diagnosis of, catastrophic antiphospholipid syndrome (APS).
  • History of recurrent or opportunistic infection requiring hospitalization and intravenous (IV) antibiotics.
  • Known history of a primary immunodeficiency, splenectomy, or any underlying condition that predisposes the participant to infection, or a positive result for human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  • Active hepatitis B and C infection.
  • Any active or recent herpes zoster (HZ) infection that has not completely resolved within 12 weeks prior to study entry or that emerges between screening and Day 1.
  • Any history of severe or recurrent HZ, including non-cutaneous HZ, herpes encephalitis, ophthalmic herpes, or 2 or more prior HZ episodes.
  • Any cytomegalovirus (CMV) or Epstein Barr virus (EBV) infection that has not completely resolved.
  • History of cancer.
  • Prior receipt of anifrolumab.
  • Prior treatment with directly acting cytotoxic B-cell depleting therapeutics.
  • A known history of allergy or reaction to any component of the study intervention formulation or history of anaphylaxis to any human gamma globulin therapy, human proteins, or monoclonal antibodies (mAbs).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cohort 1 (body weight > 40 kg)
Participants with body weight > 40 kg will receive anifrolumab as an injection in APFS.
Anifrolumab will be administered as a SC injection using an APFS.
Ostatní jména:
  • MEDI-546
  • SAPHNELO™
Experimentální: Cohort 2 (body weight ≥ 15 to ≤ 40 kg)
Participants with body weight ≥ 15 to ≤ 40 kg will receive anifrolumab as an injection in APFS.
Anifrolumab will be administered as a SC injection using an APFS.
Ostatní jména:
  • MEDI-546
  • SAPHNELO™

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximum observed serum (peak) concentration (Cmax)
Časové okno: Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
To characterize PK (Cmax) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
Area under the serum concentration-time curve (AUC)
Časové okno: Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
To characterize PK (AUC) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
Time to maximum plasma concentration (tmax)
Časové okno: Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
To characterize PK (tmax) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
Apparent total body clearance of drug from plasma (CL/F)
Časové okno: Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
To characterize PK (CL/F) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
Trough drug concentration at steady state (Ctrough,ss)
Časové okno: At Week 12
To characterize PK (Ctrough,ss) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
At Week 12

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Suppression of type I IFN 21-gene signature
Časové okno: At Week 12 and 52
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
At Week 12 and 52
Change from baseline in anti-double-stranded deoxyribonucleic acid (dsDNA) antibodies
Časové okno: At Week 12 and 52
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
At Week 12 and 52
Change from baseline in complement component 3 (C3) levels
Časové okno: At Week 12 and 52
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
At Week 12 and 52
Change from baseline in complement component 4 (C4) levels
Časové okno: At Week 12 and 52
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
At Week 12 and 52
Change from baseline in total hemolytic complement (CH50) levels
Časové okno: At Week 12 and 52
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
At Week 12 and 52
Number and percentage of participants who develop anti drug antibody (ADA) against anifrolumab
Časové okno: From Day 1 to Week 52
To evaluate the immunogenicity of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
From Day 1 to Week 52

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number with participants with adverse events (AEs), serious adverse events (SAEs) and adverse events of special interest (AESIs)
Časové okno: Up to follow-up visit (12 weeks post last dose of study intervention) (approximately 64 weeks)
To evaluate the safety and tolerability of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
Up to follow-up visit (12 weeks post last dose of study intervention) (approximately 64 weeks)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

28. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

3. září 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

5. září 2031

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. června 2026

Naposledy ověřeno

1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Qualified researchers can request access to anonymized individual patient-level data from AstraZeneca group of companies sponsored clinical trials via the request portal Vivli.org. All requests will be evaluated as per the AZ disclosure commitment:

https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Yes, indicates that AZ are accepting requests for IPD, but this does not mean all requests will be shared.

Časový rámec sdílení IPD

AstraZeneca will meet or exceed data availability as per the commitments made to the EFPIA PhRMA Data Sharing Principles. For details of our timelines, please rerefer to our disclosure commitment at https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

When a request has been approved AstraZeneca will provide access to the anonymized individual patient-level data via secure research environment Vivli.org. Signed Data Usage Agreement (non-negotiable contract for data accessors) must be in place before accessing requested information.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Anifrolumab + APFS

Předplatit