- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07630714
A Study to Investigate Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Subcutaneous Anifrolumab in Pediatric Participants 5 to < 18 Years of Age With Systemic Lupus Erythematosus
A Multicenter, Open-Label, Phase II Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Subcutaneous Anifrolumab in Pediatric Participants 5 to < 18 Years of Age With Systemic Lupus Erythematosus
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This is an open-label, multicenter study.
The study includes -
- Screening Period of up to 35 days
- Period A (12-week, open-label treatment period)
- Period B (a possible 12-week dosing regimen adjustment period, if required)
- Treatment Extension Period (up-to-40-week, optional)
- Period C (a 12-week safety follow-up period)
The study intervention (anifrolumab) will be administered subcutaneously using an accessorized pre-filled syringe (APFS) in 2 cohorts.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: AstraZeneca Clinical Study Information Center
- Telefonní číslo: 1-877-240-9479
- E-mail: information.center@astrazeneca.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of SLE.
- Must be receiving at least one of the following SoC regimens for ≥ 4 weeks: oral glucocorticoids (≤1.0 mg/kg/day or ≤ 40 mg/day prednisone equivalent), antimalarials (hydroxychloroquine, chloroquine, or quinacrine), or a single permitted immunosuppressant (azathioprine, mycophenolate mofetil/mycophenolic acid, methotrexate, mizoribine, or tacrolimus) within specified dose limits.
- Participant must have moderate to severe active SLE disease defined as Systemic lupus erythematosus disease activity index 2000 (SLEDAI-2K) ≥ 6 total points.
- Body weight ≥ 15 kg.
- Participants must agree to follow study specific contraception requirements as per local regulations.
Exclusion Criteria:
- Known diagnosis of an IFN mediated autoinflammatory interferonopathy.
- History of, or current diagnosis of, clinically significant non-SLE related vasculitides.
- Active, severe SLE-driven renal disease with significant proteinuria.
- Active severe or unstable neuropsychiatric SLE including but not limited to aseptic meningitis; cerebral vasculitis; myelopathy; demyelination syndromes (ascending, transverse, acute inflammatory demyelinating polyradiculopathy); acute confusional state; impaired level of consciousness; psychosis; acute stroke or stroke syndrome; cranial neuropathy; status epilepticus; cerebellar ataxia; and mononeuritis multiplex.
- In participants ≥ 11 years of age, a history or evidence of suicidal ideation (severity of 4 [active: method and intent, but no plan] or 5 [active: method, intent, and plan]) within the past 6 months; or any suicidal behavior within the past 12 months or recurrent suicidal behavior in the lifetime of the participant based on an assessment with the Columbia suicide severity rating scale (C-SSRS).
- History of, or current diagnosis of, catastrophic antiphospholipid syndrome (APS).
- History of recurrent or opportunistic infection requiring hospitalization and intravenous (IV) antibiotics.
- Known history of a primary immunodeficiency, splenectomy, or any underlying condition that predisposes the participant to infection, or a positive result for human immunodeficiency virus (HIV) infection.
- Active hepatitis B and C infection.
- Any active or recent herpes zoster (HZ) infection that has not completely resolved within 12 weeks prior to study entry or that emerges between screening and Day 1.
- Any history of severe or recurrent HZ, including non-cutaneous HZ, herpes encephalitis, ophthalmic herpes, or 2 or more prior HZ episodes.
- Any cytomegalovirus (CMV) or Epstein Barr virus (EBV) infection that has not completely resolved.
- History of cancer.
- Prior receipt of anifrolumab.
- Prior treatment with directly acting cytotoxic B-cell depleting therapeutics.
- A known history of allergy or reaction to any component of the study intervention formulation or history of anaphylaxis to any human gamma globulin therapy, human proteins, or monoclonal antibodies (mAbs).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cohort 1 (body weight > 40 kg)
Participants with body weight > 40 kg will receive anifrolumab as an injection in APFS.
|
Anifrolumab will be administered as a SC injection using an APFS.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Cohort 2 (body weight ≥ 15 to ≤ 40 kg)
Participants with body weight ≥ 15 to ≤ 40 kg will receive anifrolumab as an injection in APFS.
|
Anifrolumab will be administered as a SC injection using an APFS.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximum observed serum (peak) concentration (Cmax)
Časové okno: Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
To characterize PK (Cmax) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
|
Area under the serum concentration-time curve (AUC)
Časové okno: Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
To characterize PK (AUC) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
|
Time to maximum plasma concentration (tmax)
Časové okno: Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
To characterize PK (tmax) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
|
Apparent total body clearance of drug from plasma (CL/F)
Časové okno: Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
To characterize PK (CL/F) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
Cohort 1: From Day 1 to Day 8; Cohort 2: From Day 1 to Day 11
|
|
Trough drug concentration at steady state (Ctrough,ss)
Časové okno: At Week 12
|
To characterize PK (Ctrough,ss) of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
At Week 12
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Suppression of type I IFN 21-gene signature
Časové okno: At Week 12 and 52
|
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
At Week 12 and 52
|
|
Change from baseline in anti-double-stranded deoxyribonucleic acid (dsDNA) antibodies
Časové okno: At Week 12 and 52
|
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
At Week 12 and 52
|
|
Change from baseline in complement component 3 (C3) levels
Časové okno: At Week 12 and 52
|
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
At Week 12 and 52
|
|
Change from baseline in complement component 4 (C4) levels
Časové okno: At Week 12 and 52
|
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
At Week 12 and 52
|
|
Change from baseline in total hemolytic complement (CH50) levels
Časové okno: At Week 12 and 52
|
To characterize PD of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
At Week 12 and 52
|
|
Number and percentage of participants who develop anti drug antibody (ADA) against anifrolumab
Časové okno: From Day 1 to Week 52
|
To evaluate the immunogenicity of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
From Day 1 to Week 52
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Number with participants with adverse events (AEs), serious adverse events (SAEs) and adverse events of special interest (AESIs)
Časové okno: Up to follow-up visit (12 weeks post last dose of study intervention) (approximately 64 weeks)
|
To evaluate the safety and tolerability of anifrolumab in pediatric participants with SLE following SC administration.
|
Up to follow-up visit (12 weeks post last dose of study intervention) (approximately 64 weeks)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci pojivové tkáně
- Autoimunitní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Infekce
- Gram-pozitivní bakteriální infekce
- Bakteriální infekce
- Bakteriální infekce a mykózy
- Infekce Actinomycetales
- Infekce Mycobacterium
- Onemocnění kůže a pojivové tkáně
- Lupus erythematodes, systémový
- Mycobacterium Infections, netuberkulózní
- Anifrolumab
Další identifikační čísla studie
- D3465C00008
- 2025-524578-41-00 (Ctis)
- EMA/PE/0000246211 (Jiný identifikátor: Pediatric investigation plan [PIP])
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Qualified researchers can request access to anonymized individual patient-level data from AstraZeneca group of companies sponsored clinical trials via the request portal Vivli.org. All requests will be evaluated as per the AZ disclosure commitment:
https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
Yes, indicates that AZ are accepting requests for IPD, but this does not mean all requests will be shared.
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Anifrolumab + APFS
-
National and Kapodistrian University of AthensAstraZenecaNáborAntifosfolipidový syndrom (APS)Řecko
-
AstraZenecaDokončeno
-
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...NáborKardiovaskulární onemocnění | Systémový lupus erythematodes | Předčasná aterosklerózaSpojené státy
-
AstraZenecaDokončenoAktivní systémový lupus erythematodesThajsko, Filipíny, Čína, Tchaj-wan, Hongkong, Jižní Korea
-
AstraZenecaDokončeno
-
AstraZenecaPRA Health SciencesDokončenoAktivní systémový lupus erythematodesSpojené státy, Francie, Německo, Španělsko, Belgie, Ruská Federace, Japonsko, Korejská republika, Argentina, Bulharsko, Jižní Afrika, Mexiko, Kanada, Brazílie, Litva
-
University Hospital, BordeauxAstraZenecaNábor
-
AstraZenecaAktivní, ne náborSystémová skleróza | SklerodermieSpojené státy, Kanada, Itálie, Indie, Belgie, Francie, Německo, Vietnam, Čína, Malajsie, Jižní Afrika, Rakousko, Izrael, Holandsko, Španělsko, Japonsko, Maďarsko, Spojené království, Polsko, Mexiko, Rumunsko, Jižní Korea, Turecko (Türkiye)
-
University of North Carolina, Chapel HillAstraZenecaAktivní, ne náborHidradenitis suppurativa | Hidradenitida | Akné InversaSpojené státy
-
AstraZenecaParexelDokončenoZdraví účastníciNěmecko, Spojené státy, Spojené království