Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Pressure Biofeedback Training After Ventral Hernioplasty

7 июня 2026 г. обновлено: Mai Ayman Abdellatiff, Cairo University

EFFECT OF PRESSURE BIOFEEDBACK ON ABDOMINAL MUSCLES STRENGTH AND QUALITY OF LIFE POST VENTRAL HERNIOPLASTY

The goal of this clinical trial is to evaluate the effect of pressure biofeedback training on abdominal muscle strength and quality of life in adults following ventral hernioplasty. The main questions it aims to answer are:

  • Is there a significant effect of pressure biofeedback training on abdominal muscle strength in patients following ventral hernioplasty?
  • Is there a significant effect of pressure biofeedback training on quality of life in patients following ventral hernioplasty?

Researchers will compare the effect of adding pressure biofeedback training to a conventional physical therapy program versus a conventional physical therapy program alone to determine whether pressure biofeedback training provides additional benefits in improving abdominal muscle strength and quality of life following ventral hernioplasty.

Participants in the study group will receive pressure biofeedback training in addition to the conventional physical therapy program, while participants in the control group will receive the conventional physical therapy program only.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Giza, Египет
        • Faculty of physical therapy cairo university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Both males and females
  • Their ages ranged 35 to 50
  • Their BMI ranged from 18.5 to 27
  • All patients were suffering from muscles weakness post-ventral hernioplasty
  • All patients began the treatment program 8 weeks post-ventral hernioplasty
  • All patients received the same postoperative physical therapy program
  • Informed consent was obtained from every patient enrolled in the trial.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Postpartum less than 6 months.
  • Peritonitis
  • Bruising or swelling of the abdominal wall.
  • Infection
  • Musculoskeletal impairments that may hinder the treatment process.
  • Orthopedic impairment that may hinder the treatment process.
  • Lumbar surgery in the past year.
  • Spinal stenosis.
  • Neurological disease.
  • Trauma to the lumbar spine.
  • Nerve root entrapment.
  • Cancer.
  • Pre-existing impairment of cardiac function.
  • Bone metastasis.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контрольная группа
Другой: conventional physical therapy program
A conventional physical therapy program will include abdominal muscle strengthening without pressure biofeedback device.
Экспериментальный: исследовательская группа
Другой: pressure biofeedback training
participants in study group will receive 30 mins and 3 sessions per week for 8 weeks
Другой: conventional physical therapy program
A conventional physical therapy program will include abdominal muscle strengthening without pressure biofeedback device.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
abdominal muscle strength
Временное ограничение: Measurements were taken at the baseline (pre-treatment), after 8 weeks (post-treatment), and after 14 weeks as a follow-up.
  • Abdominal muscle strength assessment was performed using a pressure biofeedback unit (PBU) to evaluate the activation of the transversus abdominis (TrA) muscle.
  • Participants were positioned in a prone lying position on a firm surface, with their arms relaxed by their sides.
  • The PBU was placed under the abdomen such that the navel is centered on the device, and the distal edge is aligned with the right and left anterior superior iliac spines.
  • The cuff was inflated to 70 mmHg and allowed to stabilize. Normal breathing fluctuations (approximately ±2 mmHg) will be noted, after which participants will be instructed to perform the abdominal draw-in maneuver.
  • A pressure reduction of 6-10 mmHg is expected.
  • A reduction in pressure held for a minimum of 10 seconds is considered a successful activation of the TrA.
  • The procedure was repeated three times, and the average reduction of the three readings was used for analysis; higher scores indicate better abdominal muscle strength.
Measurements were taken at the baseline (pre-treatment), after 8 weeks (post-treatment), and after 14 weeks as a follow-up.
Health-Related Quality of Life
Временное ограничение: Measurements were taken at the baseline (pre-treatment), after 8 weeks (post-treatment), and after 14 weeks as a follow-up.
The Arabic version of the 12-Item Short Form Health Survey (SF-12) was used to assess health-related quality of life (HRQoL) before and after the intervention. The SF-12 consists of 12 items covering eight health domains: General Health, Physical Functioning, Role Physical, Bodily Pain, Mental Health, Social Functioning, Role Emotional, and Vitality. Responses were scored using the standard SF-12 scoring algorithm, which applies specific weights to each item according to its contribution to physical and mental health. Weighted scores were combined to generate the Physical Component Summary (PCS-12) and Mental Component Summary (MCS-12). Both scores are standardized on a 0-100 scale, with higher scores indicating better HRQoL. Changes in pre- and post-intervention scores were used to evaluate the intervention effect.
Measurements were taken at the baseline (pre-treatment), after 8 weeks (post-treatment), and after 14 weeks as a follow-up.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/006111

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться