Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparison of High-Intensity Interval Training With Moderate-Intensity Continuous Training in Chronic Non-Specific Low Back Pain Patients

10 июня 2026 г. обновлено: Dr. Ariba Sohail (PT), Dow University of Health Sciences

Comparison of High-Intensity Interval Training With Moderate-Intensity Connuous Training In Chronic Non-Specific Low Back Pain Patients: Randomized Clinical Trial

The goal of this clinical trial is to compare the HIIT with MICT in chronic non-specific low back pain patients. The main questions it aims to answer are:

  • The broad aim of the study is to compare HIIT with MICT in pain reduction in chronic non-specific low back pain patients.
  • The purpose of this research is to compare HIIT with MICT on disability and quality of life among chronic non-specific low back pain patients.
  • It also attempts to investigate the relationship between the baseline attributes and outcome variables.

Researcher will compare the HIIT to MICT to see the effects on CNSLBP

Participants will be:

  • Allocated to HIIT or MICT group for 6 weeks.
  • Assessed pre and post intervention.
  • Continuously monitored during treatment sessions.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

80

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ariba Dr. Ariba Sohail (PT)
  • Номер телефона: +923480218683
  • Электронная почта: aribasohail123@gmail.com

Места учебы

      • Karachi, Пакистан
        • Рекрутинг
        • Dr. Ariba Sohail (PT)
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Referred patients of back pain persisting for > 12 weeks with no identifiable specific cause or underlying pathology from DUH OPD who meet the eligibility criteria.
  • Age group 20-48 with either gender.
  • NPRS score ranging between 3 and 5 (mild to moderate).
  • Modified ODI score is mild to moderate.

Exclusion Criteria:

  • Any client with a specific cause of LBP (neurological problems, fractures, malignancy, infections, or rheumatic diseases such as RA or ankylosing spondylitis).
  • Any client with cardiopulmonary problems (recent myocardial infarction, uncontrolled hypertension, asthma, COPD).
  • Any client with musculoskeletal disorders [injuries limiting exercises, spine injuries, recent trauma (fracture), scoliosis by Forward Adam's test].
  • Any client with metabolic conditions (thyroid problems, uncontrolled diabetes).
  • Pregnancy / first 3-6 months postpartum.
  • Recent surgery.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: High-Intensity Interval Training
A total of 40 participants will be enrolled in this group. Sessions will be conducted 3 times a week, each session lasting for 25 minutes. The duration breakdown is as follows: 3 minutes of warm-up, 6 bouts of HIIT (1 min of HIIT at 85-90% of HRmax, 2 min of recovery at 74-80% of HRmax), and 4 min of cool down. The intensity will be monitored using HR and the Borg Rating of Perceived Exertion. The mode of exercise will involve brisk walk and jog. At the end of each session, participants will perform 5-10 minutes stretching exercises targeting major muscle groups.
High-Intensity Interval Training
Активный компаратор: Moderate-Intensity Continuous Training
A total of 40 participants will be enrolled in this group. Sessions will be conducted 5 times a week, each session lasting for 46 minutes. The duration breakdown is as follows: 3 minutes of warm-up, 40 min of HIIT (at 60-70% of HRmax), and 3 min of cool down. The intensity will be monitored using HR and Borg Rating of Perceived Exertion. The mode of exercise will involve normal walk. At the end of each session, participants will perform 5-10 minutes stretching exercises targeting major muscle groups.
Moderate-Intensity Continuous Training

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Numeric Pain Rating Score (NPRS)
Временное ограничение: 6 weeks
Low back pain persisting for > 12 weeks with no identifiable specific cause or underlying pathology Score: Mild to moderate (3-5)
6 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Modified Oswestry Disability Index for disability
Временное ограничение: 6 weeks
Disability percentage derived from 10-item ODI scores 20-40% considered mild to moderate and eligible.
6 weeks
Short Form-12 for Quality of Life
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Modified Bruce Treadmill protocol for CV endurance
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Bioelectrical Impedance Analysis (BIA) for body composition
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
height and weight for Body Mass Index
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks
Waist Hip Ratio for fat distribution
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ariba Sohail, Dow University of Health Sciences

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться