- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07646015
Validate Smart Breath Analyzer as Screening Tool for Diabetic, Hepatic, Renal, Lung, and Other Metabolic Disorders (RESPYR-SBA)
Early Identification of Metabolic Function Derangements Such as Diabetes, Liver, Renal Issues by Respyr Smart Breath Analyzer and Its Validation as a Screening Tool Among Diseased and Healthy Controls
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
The smart breath analyzer, Respyr is an IoT and deep-tech enabled portable device developed by Humors Tech Pvt Ltd, Bangalore, India. The device measures volatile organic compounds (VOCs) and gases at parts-per-million and parts-per-billion levels in exhaled breath using AI and ML-based algorithms to identify metabolic derangements non-invasively.
Registration Details:
The study is registered with CTRI (CTRI/2022/09/045983) and ethics approval has been obtained from the Institutional Ethics Committee of JSS Medical College, Mysore (Ref: JSSMC/IEC/260822/07/CT Final Approval/2022-23, dated 19.12.2022). Protocol number: HTB-PROTOCOL-01, Version 1, dated 07 March 2022.
Testing Procedure:
Participants will provide an exhaled breath sample under fasting conditions, or with a minimum gap of 1 hour after consuming water and 3-4 hours after consuming food. The breath analyzer readings will be compared against standard laboratory diagnostic values including FBS/RBS, RFT, LFT, spirometry, and lipid profile, all tested within 15 days of participation.
Regulatory Compliance:
The study follows ICH-GCP guidelines, CDSCO-DCGI and New Drugs and Clinical Trial Rules 2019, and ICMR Ethical Guidelines for Biomedical Research on Human Participants.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Karnataka
-
Mysore, Karnataka, Индия, 570015
- Dept. of Community Medicine, JSS Medical College
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Participant must either be a completely healthy individual as confirmed by blood examination, or a known case of diabetes, kidney disease, liver disease, and lung disease with relevant diagnostic reports tested within 15 days of participation
- All genders and ethnicities
- Age 18 to 75 years
- Participant who has given informed consent
- Participant must be fully vaccinated for COVID-19
- Participant must use the smart breath analyzer at fasting condition; if not fasting, minimum gap of 1 hour after water and 3-4 hours after food
Exclusion Criteria:
- Individual less than 18 or above 75 years of age
- Pregnant and lactating females
- Known case of ongoing illness such as Cancer, AIDS, COVID-19, Cough, Fever, TB, Chickenpox, Influenza, Mumps, or Tonsillitis
- Individual who has not given informed consent
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Healthy Volunteers
Apparently healthy individuals aged 18-75 years with normal levels of fasting and postprandial blood sugar, renal function test, liver function test, and lung function test, as confirmed by blood examination conducted within 15 days of participation.
Participants will undergo exhaled breath analysis using the Respyr smart breath analyzer device.
|
|
Patients with Metabolic Disorders
Patients aged 18-75 years with confirmed diagnosis of one or more metabolic disorders including type 2 diabetes (confirmed by FBS/RBS), kidney disease (confirmed by RFT), liver disease (confirmed by LFT), and lung disease (confirmed by spirometry), with relevant diagnostic reports tested within 15 days of participation.
Participants will undergo exhaled breath analysis using the Respyr smart breath analyzer device.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Validation of Smart Breath Analyzer for Screening of Metabolic Disorders
Временное ограничение: Baseline
|
Development and validation of an IoT and deep-tech enabled smart breath analyzer for accurate and early screening of metabolic derangements including diabetes, kidney disease, liver disease, lung disease, AI and ML-based algorithms will be generated to provide an affordable, non-invasive screening option enabling timely preventive healthcare action
|
Baseline
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Triglycerides
Временное ограничение: baseline
|
Measured in mg/dl.
Normal range: <150 mg/dl.
Compared with smart breath analyzer readings.
|
baseline
|
|
HDL
Временное ограничение: baseline
|
Measured in mg/dl.
Normal range: 40-60 mg/dl.
Compared with smart breath analyzer readings.
|
baseline
|
|
VLDL
Временное ограничение: Baseline
|
Measured in mg/dl.
Normal range: 2-30 mg/dl.
Compared with smart breath analyzer readings.
|
Baseline
|
|
LDL
Временное ограничение: Baseline
|
Measured in mg/dl.
Normal range: 100-129 mg/dl.
Compared with smart breath analyzer readings.
|
Baseline
|
|
Cholesterol/ HDL Ratio
Временное ограничение: Baseline
|
Ratio with no unit.
Normal range: <4.5.
Compared with smart breath analyzer readings.
|
Baseline
|
|
LDL/HDL Ratio
Временное ограничение: Baseline
|
Ratio with no unit.
Normal range: <3.
Compared with smart breath analyzer readings.
|
Baseline
|
|
Serum Protein Level (Total Protein, Albumin, Globulin) assessed by Liver Function Test (LFT)
Временное ограничение: Baseline
|
Measured in g/dl.
Normal ranges: Total Protein 6.4-8.3 g/dl, Albumin 3.4-4.8
g/dl, Globulin 2-3.5 g/dl.
Compared with smart breath analyzer readings.
|
Baseline
|
|
Serum Creatinine Level assessed by Renal Function Test (RFT)
Временное ограничение: Baseline
|
Measured in mg/dl.
Normal range: 0.7-1.3
mg/dl.
Compared with smart breath analyzer readings.
|
Baseline
|
|
Fasting Blood Glucose Level assessed by Fasting Blood Sugar Test (FBS)
Временное ограничение: Baseline
|
Measured in mg/dl.
Normal range: 75-110 mg/dl.
Compared with smart breath analyzer readings.
|
Baseline
|
|
HBA1C (4.0-5.6)
Временное ограничение: Baseline
|
HbA1c Level assessed by Glycated Hemoglobin Test
|
Baseline
|
|
Post Prandial (<140)
Временное ограничение: Baseline
|
Postprandial Blood Glucose Level assessed by Post Prandial Blood Sugar Test (PPBS)
|
Baseline
|
|
Total/Direct/Indirect Bilirubin
Временное ограничение: Baseline
|
Serum Bilirubin Level (Total, Direct, Indirect) assessed by Liver Function Test (LFT)
|
Baseline
|
|
SGOT/AST (<37 U/L)
Временное ограничение: Baseline
|
SGOT/AST Level assessed by Liver Function Test (LFT
|
Baseline
|
|
ALP (30-90 U/L)
Временное ограничение: Baseline
|
Alkaline Phosphatase (ALP) Level assessed by Liver Function Test (LFT)
|
Baseline
|
|
Total Protein, Albumin, Globulin, A/G ratio
Временное ограничение: Baseline
|
Serum Protein Level (Total Protein, Albumin, Globulin, A/G Ratio) assessed by Liver Function Test (LFT)
|
Baseline
|
|
Serum urea (13-43 mg/dl)
Временное ограничение: Baseline
|
Serum Urea Level assessed by Renal Function Test (RFT)
|
Baseline
|
|
Uric acid (3.5-7.2 mg/dl)
Временное ограничение: Baseline
|
Serum Uric Acid Level assessed by Renal Function Test (RFT)
|
Baseline
|
|
Calcium, Phosphorus
Временное ограничение: Baseline
|
Serum Calcium and Phosphorus Level assessed by Renal Function Test (RFT)
|
Baseline
|
|
Sodium, Potassium, Chloride
Временное ограничение: Baseline
|
Serum Electrolytes (Sodium, Potassium, Chloride) assessed by Renal Function Test (RFT)
|
Baseline
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Nayanabai Shabadi, M.D, JSS Medical College, Mysore
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Заболевания эндокринной системы
- Мужские мочеполовые заболевания
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Заболевания дыхательных путей
- Заболевания пищеварительной системы
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Сахарный диабет
- Пищевые и метаболические заболевания
- Легочные заболевания
- Сахарный диабет, тип 2
- Заболевания печени
- Заболевания почек
- Метаболические заболевания
Другие идентификационные номера исследования
- HUMORS-CTRI-2022-045983
- CTRI/2022/09/045983 (Идентификатор реестра: Clinical Trials Registry India)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .