Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Improving Decision-Making for Missing Upper Front Teeth

15 июня 2026 г. обновлено: King's College London

Development of a Patient Decision Aid for the Treatment of Maxillary Lateral Incisor Agenesis

Background: The developmental absence of 1-2 upper front teeth is a common condition, affecting 1 in 50 people worldwide, and affects smile aesthetics and quality-of-life. Treatment is often undertaken in teenagers, but the outcomes have lifelong consequences. Treatment options involve either creating space for a false tooth, or closing space and disguising the adjacent tooth as the missing tooth; both options have their own advantages, disadvantages and long-term considerations, and treatment often requires input from multiple dental specialties. Advances in orthodontic techniques mean more patients can be treated with either approach, therefore, the ideal treatment plan becomes more subjective and based upon the patient's preferences.

Aim: To develop a Patient Decision Aid (PDA), a decision-making support tool to help young people (and parents/guardians) with developmentally missing upper front teeth choose the best treatment option for them.

Approach: First, the investigators will gather information from stakeholders involved in the decision-making process to understand their needs. Interviews will be conducted with young people with developmentally missing upper front teeth and their parents/guardians about their experiences, expectations, and preferences regarding treatment decision-making. Information will also be sought from clinicians involved in this process about their experiences of the decision-making process, via focus groups. These will be carried out across two NHS hospitals with special clinics for missing teeth. Then, the information obtained from both patient and clinician stakeholder groups will help the investigators to develop a PDA, following international guidelines. PDA development will occur alongside ongoing input and feedback from a Development Panel (which will include patients and clinician representatives) to optimise content, acceptability, and accessibility. The final approved PDA will then be trialled in a later pilot study.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patient Participants: patients attending the dental department for routine appointments Clinician Participants: clinicians working within the dental department

Описание

Patient Participant Inclusion Criteria:

  • Young people with Maxillary Lateral Incisor Agenesis (MLIA) affecting one or both maxillary lateral incisors
  • Young people aged 11-18 years old (attending with an adult with parental responsibility if <16 years old)
  • In active orthodontic (space-closure or space-opening) or restorative treatment for MLIA, or completed active dental treatment less than one year ago
  • Attended a multidisciplinary Hypodontia Clinic for treatment planning where both space-closure and space-opening options were offered

Patient Participant Exclusion Criteria:

  • Craniofacial anomalies including cleft lip and/or palate
  • Unable to communicate in English where no professional translation service is available

Clinician Participant Inclusion Criteria:

  • Specialists or consultants in orthodontics, restorative dentistry, paediatric dentistry, and oral surgery who provide care as part of the Hypodontia pathway and work within the multidisciplinary hypodontia clinics

Clinician Participant Exclusion Criteria:

  • Any clinician not providing care as part of the Hypodontia pathway and working within the multidisciplinary hypodontia clinics

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Patients
Young people with Maxillary Lateral Incisor Agenesis (+/- parent or guardian)
Interviews with patient participants and focus groups with clinician participants will be used to elicit information about experiences with decision-making with regards to treatment options for Maxillary Lateral Incisor Agenesis.
Clinicians
Any clinicians involved in multidisciplinary hypodontia clinics where treatment decision-making occurs.
Interviews with patient participants and focus groups with clinician participants will be used to elicit information about experiences with decision-making with regards to treatment options for Maxillary Lateral Incisor Agenesis.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Qualitative experience
Временное ограничение: Day 1
Qualitative data from interviews / focus groups on experiences of treatment decision-making for MLIA, which will be thematically analysed using the Framework method.
Day 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться