Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Intraoperative Analysis of Knee Kinematics During ACL Reconstruction - an Exploratory Study (CINEGEN)

13 июня 2026 г. обновлено: GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche

Reconstruction of anterior cruciate ligament (ACL) is a common procedure in orthopaedic surgery, aimed at restoring stability to your knee. This procedure involves performing an anterior cruciate ligament (ACL) graft and an anterolateral ligament (ALL) graft.

Despite technological advances and improvements in surgical techniques, failure rates remain high. In this context, a better understanding of knee movements (the position of the femur and tibia, as well as the ligaments) during flexion whilst reconstructing your ACL could improve the precision of reconstructions and reduce the long-term failure rate.

Using a surgical navigation system, it is possible to record data on the positioning of the femur and tibia during flexion and extension. This type of morpho-functional analysis of knee kinematics during ACL reconstruction has never been carried out before.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Anterior cruciate ligament reconstruction is a common procedure in orthopaedic surgery, aimed at restoring knee stability following a ligament rupture. Despite technological advances and improvements in surgical techniques, failure rates remain a cause for concern.

There are many causes of ligament reconstruction failure, including biological factors (e.g. poor graft integration), repeated trauma and technical errors. Among the latter, poor tunnel positioning is the main cause, accounting for up to 29% of errors, the majority of which (75%) involve the femoral tunnel. Biomechanical studies have confirmed that inadequate positioning of the femoral tunnel alters knee kinematics, increasing stress on the graft and predisposing it to secondary rupture. In this context, a better understanding of intra-articular knee movements and the tension/relaxation profiles of the knee ligaments during flexion movements in surgery could improve the accuracy of reconstructions and reduce the long-term failure rate.

Using a surgical navigation system, it is possible to record data on the dynamic positioning of the femur and tibia during flexion and extension. MRI imaging also makes it possible to generate a digital twin of the patient's knee, including the patient's ligaments and their bony attachments. Aligning this digital twin with the positions of the femur and tibia recorded using intraoperative navigation makes it possible to determine, at different angles of flexion, the position of the digital twin and thus to measure the distance between the ligament insertions in the knee. This type of morpho-functional analysis of the 3D kinematics of the knee has not been published. This is why this research is initiated.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bertrand SONNERY-COTTET
  • Номер телефона: + 33 4 37 53 00 22
  • Электронная почта: sonnerycottet@aol.com

Места учебы

      • Lyon, Франция, 69008
        • Hôpital privé Jean Mermoz
        • Контакт:
          • Bertrand SONNERY-COTTET, MD
          • Номер телефона: + 33 4 37 53 00 22
          • Электронная почта: sonnerycottet@aol.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patient, male or female, aged between 18 and 40
  • Patient eligible for ACL and LAL reconstruction
  • Patient who is member of or covered by a social security scheme
  • Patient who speaks French and has signed an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Patient with a contraindication to MRI
  • Patient with osteoarthritis of the joint
  • Patient with a BMI > 30
  • Patient with history of trauma or previous knee surgery
  • Patient with knee trauma other than a sprain
  • Patient under legal guardianship: an adult under guardianship, curatorship or other legal protection, or deprived of liberty by judicial or administrative order
  • Pregnant or breastfeeding woman

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Knee cinematics
Intraoperative morpho-functional analysis of the injured knee
The pins used for ACL reconstruction will serve as a mount for the optical markers used to record the position data of the femur and tibia during ACL reconstruction.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Knee cinematics
Временное ограничение: Day 0

The kinematic changes in the knee resulting from ACL reconstruction in flexion (at 90° and 45°) and in extension will be assessed intraoperatively, based on the following distances measured before and after placement of the ACL graft:

  • Femoro-tibial distance for the insertion of the LLE
  • Femoro-tibial distance for the insertion of the LLI
  • Femoro-tibial distance for the insertion of the ACL (before graft placement)
  • Distance between the centres of the intra-articular openings of the femoral and tibial tunnels (after graft placement)
  • Femoro-tibial distance for the insertion of the PCL
Day 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2027 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 марта 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2026-A00868-43

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться