Inhaled mRNA Immunotherapy for Patients With Advanced Lung Cancer or Pulmonary Metastatic Solid Tumors (BMD-PLAT)
A Platform Study of In Vivo Inhaled mRNA Technology for Multi-Target Immunotherapy Against Solid Tumors
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is an open-label, single-arm, phase I master platform clinical trial designed to assess the safety, tolerability, pharmacokinetic profiles and preliminary anti-tumor activity of multiple investigational inhaled in-vivo mRNA multi-target immunotherapy candidates in adult subjects diagnosed with unresectable locally advanced or metastatic solid tumors.
The study adopts the standard 3+3 dose-escalation design for each individual mRNA product. Eligible participants will receive study drug via pulmonary inhalation on predefined treatment cycles with gradual dose increment across sequential cohorts to identify the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose (RP2D). After completion of dose escalation, an optional expansion cohort at RP2D will be enrolled to further characterize safety and preliminary anti-tumor efficacy.
All enrolled patients will undergo regular safety monitoring including adverse event recording, laboratory examinations, pulmonary function test and radiological tumor assessment per protocol schedule. The primary study endpoints focus on treatment-related adverse events and MTD determination; secondary endpoints include objective response rate, disease control rate, duration of response as well as pharmacokinetic parameters of inhaled mRNA agents. Subjects will continue assigned study treatment until confirmed disease progression, unacceptable toxicity, withdrawal of consent or study closure.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Ранняя фаза 1
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Male or female patients aged ≥ 18 years.
- Confirmed diagnosis of advanced lung cancer (driver gene negative or targeted therapy failed) or pulmonary metastatic solid tumors, with no standard treatment options available or who have failed prior standard therapies.
- Presence of at least one measurable lesion according to RECIST v1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
- Adequate organ function, including hematologic, hepatic, and renal function.
- Ability to understand and sign the informed consent form.
- Expected survival of at least 12 weeks.
Exclusion Criteria:
- History of severe hypersensitivity to mRNA-based therapies or components of the study drug.
- Uncontrolled active infection or severe underlying respiratory disease (e.g., severe COPD, asthma requiring high-dose steroids).
- Prior allogeneic stem cell or solid organ transplantation.
- Current use of other investigational agents within 4 weeks before the first dose of study treatment.
- Active autoimmune disease requiring systemic immunosuppressive therapy.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Any condition that, in the investigator's opinion, would interfere with study compliance or safety.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Inhaled mRNA Immunotherapy
All enrolled subjects will receive inhaled mRNA immunotherapy via Breezhaler dry powder inhaler.
Dose escalation will follow a standard 3+3 design. Treatment duration will not exceed 52 weeks. |
Inhaled mRNA dry powder formulation, administered via a low-resistance dry powder inhaler.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Safety and Tolerability
Временное ограничение: From the first dose of study treatment up to 30 days after the last dose.
|
The primary endpoint is to assess the safety and tolerability of inhaled mRNA immunotherapy, including the incidence and severity of adverse events (AEs), serious adverse events (SAEs), and dose-limiting toxicities (DLTs).
|
From the first dose of study treatment up to 30 days after the last dose.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Maximum Tolerated Dose (MTD) / Recommended Phase 2 Dose (RP2D)
Временное ограничение: Up to 28 days after the last dose in each dose cohort.
|
To determine the maximum tolerated dose (MTD) and recommended phase 2 dose (RP2D) of inhaled mRNA immunotherapy using a standard 3+3 dose-escalation design.
|
Up to 28 days after the last dose in each dose cohort.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCC6293 (Другой идентификатор: National Cancer Center/Cancer Hospital, CAMS)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .