Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Simultaneous T2-FLAIR and T1 Brain MRI With ENRAGED FLAIR in Multiple Sclerosis (ENRAGED FLAIR)

2 сентября 2026 г. обновлено: Henric Ryden, Region Stockholm

Evaluation of a Combined MR Sequence for Simultaneous T2- and T1-Weighted Brain Imaging in Multiple Sclerosis

This study will evaluate a new brain MRI technique called ENRAGED FLAIR in patients with multiple sclerosis. MRI is central in the diagnosis and follow-up of multiple sclerosis because it can show inflammatory lesions in the brain. A standard MS brain MRI examination usually includes T2-FLAIR images, which are used to detect and assess MS lesions, and T1-weighted images, which provide anatomical information and help with interpretation of lesion location.

These image types are usually acquired as separate scans. ENRAGED FLAIR is designed to acquire both T2-FLAIR and T1-weighted images during the same MRI sequence. The purpose of this study is to compare ENRAGED FLAIR with standard clinical MRI in patients with multiple sclerosis.

Adult patients with multiple sclerosis who are already scheduled for a clinical brain MRI may be asked to participate. Participants will undergo one additional MRI sequence during the same visit. No extra contrast agent will be given, and no extra visit is required. The additional scan is expected to increase the examination time by about 5 to 10 minutes.

The study will assess whether ENRAGED FLAIR provides image quality and MS lesion visualization comparable to standard MRI. If successful, this technique may help shorten future MRI examinations for patients with multiple sclerosis while preserving clinically useful image information.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Multiple sclerosis (MS) is commonly monitored with brain MRI. T2-FLAIR imaging is central for detecting and following MS lesions, while T1-weighted imaging provides anatomical information that supports lesion localization and interpretation. In routine clinical MRI, these contrasts are usually acquired as separate sequences, which increases examination time.

ENRAGED FLAIR is a combined MRI acquisition designed to generate both 3D T2-FLAIR and T1-weighted brain images from a single sequence. The method uses otherwise unused recovery time in a FLAIR acquisition to acquire T1-weighted data. This may improve scan efficiency while preserving the clinically important information from both contrasts.

This study is a prospective intra-individual comparison in adult patients with MS undergoing clinically indicated brain MRI. Each participant will undergo standard clinical MRI sequences and one additional ENRAGED FLAIR acquisition during the same examination. No additional contrast agent or study visit is required.

Images from ENRAGED FLAIR will be compared with standard clinical T2-FLAIR and T1-weighted images. The evaluation will focus on MS lesion visualization, diagnostic image quality, and whether the simultaneously acquired T1-weighted images provide sufficient anatomical information for interpretation. Because each participant undergoes both standard MRI and ENRAGED FLAIR, each participant serves as their own control.

The study is intended to determine whether ENRAGED FLAIR can provide image quality comparable to standard MRI in MS while potentially enabling shorter future brain MRI protocols.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Stockholm, Швеция
        • Karolinska Universitetssjukhuset

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients, 18 years of age or older
  • Diagnosis of multiple sclerosis
  • Scheduled for a clinical brain MRI examination including T2-FLAIR and T1-weighted imaging
  • Able to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Age under 18 years
  • Severe claustrophobia or inability to tolerate the additional MRI acquisition time
  • Inability to provide written informed consent

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ENRAGED FLAIR MRI
Participants undergo standard clinical brain MRI and one additional ENRAGED FLAIR MRI acquisition during the same examination. ENRAGED FLAIR images will be compared with standard clinical T2-FLAIR and T1-weighted images acquired in the same participant.
Диагностический тест: ENRAGED FLAIR MRI
ENRAGED FLAIR is a combined MRI acquisition designed to generate both 3D T2-FLAIR and T1-weighted brain images from a single sequence. The additional sequence is acquired during the same clinical MRI examination and does not involve extra contrast agent or an additional study visit.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
MRI Acquisition Time
Временное ограничение: From start to completion of each MRI acquisition used for the scan-time comparison, assessed up to 1 day.
Acquisition time for ENRAGED FLAIR will be compared with the combined acquisition time of the corresponding standard clinical T2-FLAIR and T1-weighted MRI sequences in the same examination.
From start to completion of each MRI acquisition used for the scan-time comparison, assessed up to 1 day.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
T2-FLAIR Relative Diagnostic Image Quality Score on a 5-Point Preference Scale
Временное ограничение: At image review after the MRI examination, up to 12 months after enrollment
Blinded neuroradiologists will compare ENRAGED FLAIR-derived T2-FLAIR images with standard clinical T2-FLAIR images for MS lesion assessment and routine clinical interpretation using a 5-point relative diagnostic image quality scale. Scores range from 1 to 5: 1 = standard clinical T2-FLAIR strongly preferred, 2 = standard clinical T2-FLAIR slightly preferred, 3 = no preference/equivalent diagnostic quality, 4 = ENRAGED FLAIR-derived T2-FLAIR slightly preferred, and 5 = ENRAGED FLAIR-derived T2-FLAIR strongly preferred. Higher scores favor ENRAGED FLAIR.
At image review after the MRI examination, up to 12 months after enrollment
T1-Weighted Relative Diagnostic Image Quality Score on a 5-Point Preference Scale
Временное ограничение: At image review after the MRI examination, up to 12 months after enrollment.
Blinded neuroradiologists will compare ENRAGED FLAIR-derived T1-weighted images with standard clinical T1-weighted images for anatomical interpretability and support of MS lesion localization using a 5-point relative diagnostic image quality scale. Scores range from 1 to 5: 1 = standard clinical T1-weighted image strongly preferred, 2 = standard clinical T1-weighted image slightly preferred, 3 = no preference/equivalent diagnostic quality, 4 = ENRAGED FLAIR-derived T1-weighted image slightly preferred, and 5 = ENRAGED FLAIR-derived T1-weighted image strongly preferred. Higher scores favor ENRAGED FLAIR.
At image review after the MRI examination, up to 12 months after enrollment.
MS Lesion Volume Agreement
Временное ограничение: After image processing and analysis, up to 12 months after enrollment
MS lesion volumes derived from ENRAGED FLAIR images will be compared with lesion volumes derived from standard clinical T2-FLAIR images using automated or semi-automated lesion segmentation.
After image processing and analysis, up to 12 months after enrollment
Automatic Brain Segmentation Agreement
Временное ограничение: After image processing and analysis, up to 12 months after enrollment
Brain tissue segmentation results derived from ENRAGED FLAIR images will be compared with segmentation results derived from standard clinical MRI images using automated brain segmentation software. Agreement will be assessed for relevant volumetric outputs used in MS image analysis.
After image processing and analysis, up to 12 months after enrollment

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Region Stockholm

Следователи

  • Главный следователь: Karl Henric Rydén, PhD, Karolinska University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 августа 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • K 2026-6150
  • 2026-01765-01 (Другой идентификатор: Swedish Ethical Review Authority)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared because the study uses pseudonymized clinical MRI data and health-related information that are subject to ethical approval, GDPR, and institutional data protection requirements.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться