Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

SPINE-RISK VE: Multimodal Predictive Model for Failed Back Surgery Syndrome in Venezuelan Surgical Patients (SPINE-RISK VE)

8 июля 2026 г. обновлено: juan jose valero quintero,MD

SPINE-RISK VE: Development and Internal Validation of a Multimodal Preoperative Predictive Model for Failed Back Surgery Syndrome Using Inflammatory Biomarkers, Lumbar MRI Findings, and Psychosocial Factors in Venezuelan Surgical Patients

SPINE-RISK VE is a prospective multicenter cohort study designed to develop and internally validate a multimodal preoperative predictive model for Failed Back Surgery Syndrome (FBSS), now classified as Persistent Spinal Pain Syndrome Type 2 (PSPS-T2) per ICD-11 (code MG30.51), in Venezuelan adults patients undergoing elective lumbar spine surgery.

The model integrates three variable domains obtainable from routine preoperative evaluation at zero additional cost to the patient: (1) inflammatory laboratory biomarkers (C-reactive protein [CRP], neutrophil-to-lymphocyte ratio [NLR], albumin, glycated hemoglobin [HbA1c], erythrocyte sedimentation rate [ESR]); (2) preoperative lumbar magnetic resonance imaging (MRI) findings (Modic changes, Pfirrmann disc degeneration grade, foraminal stenosis, number of surgical levels, spondylolisthesis); and (3) validated psychosocial instruments (Patient Health Questionnaire-9 [PHQ-9], Pain Catastrophizing Scale [PCS], smoking status, benzodiazepine use, prior lumbar surgery).

Analysis proceeds in two phases: Phase 1 applies multivariable logistic regression with Least Absolute Shrinkage and Selection Operator (LASSO) variable selection to generate a printable clinical nomogram; Phase 2 applies a random forest machine learning algorithm with 10-fold cross-validation. Model reporting follows Transparent Reporting of a multivariable prediction model for Individual Prognosis Or Diagnosis plus Artificial Intelligence (TRIPOD+AI) guidelines.

SPINE-RISK VE aims to produce the first validated multimodal predictive model for PSPS-T2/FBSS was developed in a Latin American surgical cohort, providing neurosurgeons with an evidence-based preoperative risk stratification tool applicable without Additional technological infrastructure.

Обзор исследования

Подробное описание

Failed Back Surgery Syndrome (FBSS), formally reclassified as Persistent Spinal Pain Syndrome Type 2 (PSPS-T2) in ICD-11 (code MG30.51), affects 10-40% of patients undergoing lumbar spine surgery and constitutes one of the most complex therapeutic challenges in contemporary neurosurgery. Despite the identification of individual risk factors in the literature, no validated multimodal predictive model integrating laboratory biomarkers, lumbar magnetic resonance imaging (MRI) morphology, and psychosocial variables exist for Latin American surgical populations.

The best available predictive model to date achieved Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC) of 0.715 for decompression and 0.701 for fusion using only electronic health record variables, without laboratory biomarkers or MRI-derived predictors, and without validation in any Latin American cohort. SPINE-RISK VE addresses this gap through a prospective multicenter cohort design enrolling 100-150 adults with Elective lumbar surgery indication at three Venezuelan referral centers.

PREDICTOR DOMAINS:

Domain 1 - Inflammatory biomarkers:

C-reactive protein (CRP greater than 3 mg/L), neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR greater than 3.0), serum albumin (less than 3.5 g/dL), glycated hemoglobin (HbA1c greater than 7%), and erythrocyte sedimentation rate (ESR). All obtainable from standard preoperative Laboratory panels.

Domain 2 - Lumbar MRI findings: Modic changes (Types I-III), disc degeneration grade (Pfirrmann scale I-V), foraminal stenosis, number of surgical levels, and Spondylolisthesis grade (Meyerding I-IV). All from already-requested preoperative imaging.

Domain 3 - Psychosocial factors: depression (Patient Health Questionnaire-9 [PHQ-9] cutoff of 10 or greater), pain catastrophizing (Pain Catastrophizing Scale [PCS] cutoff of 30 or greater, active smoking, preoperative benzodiazepine use, and prior lumbar surgery history.

PRIMARY OUTCOME: PSPS-T2/FBSS incidence at 12 months, defined as the Numeric Rating Scale (NRS) of 4 or greater AND Oswestry Disability Index (ODI) of 40% or greater at postoperative follow-up, consistent with International Association for the Study of Pain (IASP) criteria.

ANALYTICAL PLAN:

Phase 1: Multivariable logistic regression with Least Absolute Shrinkage and Selection Operator (LASSO) regularization to identify independent predictors and generate a Printable clinical nomogram. Software: R Version 4.x (glmnet, rms packages).

Phase 2: Random forest (500 trees, 10-fold cross-validation) compared against Extreme Gradient Boosting (XGBoost) and logistic regression. Performance metrics: AUC-ROC (target 0.80 or greater), sensitivity, specificity, calibration (Hosmer-Lemeshow test, Brier score). Model interpretability via SHapley Additive exPlanations (SHAP) values.

REPORTING: Transparent Reporting of a multivariable prediction model for an individual Prognosis Or Diagnosis plus Artificial Intelligence (TRIPOD+AI) 2024 and Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) guidelines.

EXPECTED OUTPUTS: (1) Printable preoperative nomogram applicable without additional technological infrastructure; (2) exportable machine learning (ML) model with AUC target of 0.80 or greater; (3) first structured lumbar surgery database with 12-month Follow-up generated in Venezuela.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: juan j Valero, Medical Doctor
  • Номер телефона: 00584224263876 7868055589
  • Электронная почта: juanjoseneuro@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Fredy Contreras, PHD
  • Номер телефона: 00584149109021
  • Электронная почта: sicontreras2009@gmail.com

Места учебы

    • Distrito Capitañ
      • Caracas, Distrito Capitañ, Венесуэла, 1050
        • Hopsital Universitario de Caracas
        • Контакт:
          • juan j valero, Medical Doctor
          • Номер телефона: 7868055589
          • Электронная почта: juanjoseneuro@gmail.com
        • Контакт:
          • Edicson j Cardenas, Nursing
          • Номер телефона: 00584241540328
          • Электронная почта: edicsonjcardenas@gmail.com
        • Главный следователь:
          • juan j valero, Medical Doctor
        • Младший исследователь:
          • Fredy Contreras, PHD
        • Младший исследователь:
          • Hector r Aceituno, Medical doctor
        • Младший исследователь:
          • Edicson j cardenas, Nursing

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult patients with degenerative lumbar spine disease undergoing elective lumbar surgery (discectomy, spinal fusion, or decompression) at three Venezuelan referral centers: Hospital Universitario de Caracas and two regional Neurosurgical referral centers in Venezuela. Consecutive recruitment during the study period. This population represents a low-middle income country (LMIC) Latin American surgical cohort not previously represented in published predictive models for PSPS-T2/FBSS

Описание

Inclusion Criteria:- Age 18 years or older

  • Confirmed indication for elective lumbar spine surgery (discectomy, spinal fusion, or decompression) for degenerative lumbar disease
  • Availability of preoperative lumbar MRI (with and without gadolinium contrast) within 6 months before surgery
  • Availability of standard preoperative laboratory panel (CRP, CBC with differential, albumin, HbA1c, ESR) within 30 days before surgery
  • Ability to complete validated psychosocial instruments (PHQ-9, PCS) in Spanish
  • Provision of written informed consent prior to any study procedure
  • Attending one of the three participating Venezuelan referral centers during the recruitment period

Exclusion Criteria:- Emergency lumbar spine surgery

  • Active spinal infection or spinal tumor requiring oncological surgery
  • Traumatic spinal fracture as primary indication
  • Cognitive impairment preventing completion of self-report psychosocial instruments
  • Active psychiatric emergency at time of preoperative assessment
  • Prior participation in another clinical trial that could influence surgical or pain outcomes
  • Inability to complete 12-month postoperative follow-up (geographic inaccessibility, planned relocation, or terminal illness)
  • Age under 18 years

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Lumbar surgery candidates
Adult patients (18 years or older) with an indication for elective lumbar spine surgery (discectomy, spinal fusion, or decompression) for degenerative lumbar disease at three Venezuelan referrals centers. All participants undergo standardized preoperative assessment, including inflammatory laboratory biomarkers, lumbar MRI morphological evaluation, and validated psychosocial instruments (PHQ-9, PCS). The primary outcome assessed at 12-month postoperative follow-up.
Adult patients (18 years or older) with an indication for elective lumbar spine surgery (discectomy, spinal fusion, or decompression) for degenerative lumbar disease at three Venezuelan referral centers. All participants undergo standardized preoperative assessment, including inflammatory laboratory biomarkers, lumbar MRI morphological evaluation, and validated psychosocial instruments (PHQ-9, PCS). Primary outcome assessed at 12-month postoperative follow-up

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Predictive accuracy of SPINE-RISK VE model for PSPS-T2/FBSS at 12 months
Временное ограничение: 12 months post-lumbar surgery
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC-ROC) of the multimodal predictive model (Phase 1: LASSO logistic regression nomogram; Phase 2: random forest algorithm) for identifying patients who develop Persistent Spinal Pain Syndrome Type 2 (PSPS-T2/FBSS) at 12 months post-lumbar surgery, defined as NRS >=4 AND ODI >=40% at postoperative follow-up assessment. Target AUC >=0.80 per Riley et al. (Stat Med 2020) Minimum criteria for clinical prediction models.
12 months post-lumbar surgery

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: juan j valero, Medical Doctor, Universidad Central de Venezuela

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

4 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

4 ноября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 февраля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared. This study collects sensitive clinical and psychosocial data from Venezuelan patients In a low-resource setting. The research team does not have access to formal data repository infrastructure for anonymized IPD sharing that meets international data protection standards. Aggregate study results and the derived predictive model (nomogram and machine learning algorithm) will be made publicly available through peer-reviewed publication In an indexed journal.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться