Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SPINE-RISK VE: Multimodal Predictive Model for Failed Back Surgery Syndrome in Venezuelan Surgical Patients (SPINE-RISK VE)

8. července 2026 aktualizováno: juan jose valero quintero,MD

SPINE-RISK VE: Development and Internal Validation of a Multimodal Preoperative Predictive Model for Failed Back Surgery Syndrome Using Inflammatory Biomarkers, Lumbar MRI Findings, and Psychosocial Factors in Venezuelan Surgical Patients

SPINE-RISK VE is a prospective multicenter cohort study designed to develop and internally validate a multimodal preoperative predictive model for Failed Back Surgery Syndrome (FBSS), now classified as Persistent Spinal Pain Syndrome Type 2 (PSPS-T2) per ICD-11 (code MG30.51), in Venezuelan adults patients undergoing elective lumbar spine surgery.

The model integrates three variable domains obtainable from routine preoperative evaluation at zero additional cost to the patient: (1) inflammatory laboratory biomarkers (C-reactive protein [CRP], neutrophil-to-lymphocyte ratio [NLR], albumin, glycated hemoglobin [HbA1c], erythrocyte sedimentation rate [ESR]); (2) preoperative lumbar magnetic resonance imaging (MRI) findings (Modic changes, Pfirrmann disc degeneration grade, foraminal stenosis, number of surgical levels, spondylolisthesis); and (3) validated psychosocial instruments (Patient Health Questionnaire-9 [PHQ-9], Pain Catastrophizing Scale [PCS], smoking status, benzodiazepine use, prior lumbar surgery).

Analysis proceeds in two phases: Phase 1 applies multivariable logistic regression with Least Absolute Shrinkage and Selection Operator (LASSO) variable selection to generate a printable clinical nomogram; Phase 2 applies a random forest machine learning algorithm with 10-fold cross-validation. Model reporting follows Transparent Reporting of a multivariable prediction model for Individual Prognosis Or Diagnosis plus Artificial Intelligence (TRIPOD+AI) guidelines.

SPINE-RISK VE aims to produce the first validated multimodal predictive model for PSPS-T2/FBSS was developed in a Latin American surgical cohort, providing neurosurgeons with an evidence-based preoperative risk stratification tool applicable without Additional technological infrastructure.

Přehled studie

Detailní popis

Failed Back Surgery Syndrome (FBSS), formally reclassified as Persistent Spinal Pain Syndrome Type 2 (PSPS-T2) in ICD-11 (code MG30.51), affects 10-40% of patients undergoing lumbar spine surgery and constitutes one of the most complex therapeutic challenges in contemporary neurosurgery. Despite the identification of individual risk factors in the literature, no validated multimodal predictive model integrating laboratory biomarkers, lumbar magnetic resonance imaging (MRI) morphology, and psychosocial variables exist for Latin American surgical populations.

The best available predictive model to date achieved Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC) of 0.715 for decompression and 0.701 for fusion using only electronic health record variables, without laboratory biomarkers or MRI-derived predictors, and without validation in any Latin American cohort. SPINE-RISK VE addresses this gap through a prospective multicenter cohort design enrolling 100-150 adults with Elective lumbar surgery indication at three Venezuelan referral centers.

PREDICTOR DOMAINS:

Domain 1 - Inflammatory biomarkers:

C-reactive protein (CRP greater than 3 mg/L), neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR greater than 3.0), serum albumin (less than 3.5 g/dL), glycated hemoglobin (HbA1c greater than 7%), and erythrocyte sedimentation rate (ESR). All obtainable from standard preoperative Laboratory panels.

Domain 2 - Lumbar MRI findings: Modic changes (Types I-III), disc degeneration grade (Pfirrmann scale I-V), foraminal stenosis, number of surgical levels, and Spondylolisthesis grade (Meyerding I-IV). All from already-requested preoperative imaging.

Domain 3 - Psychosocial factors: depression (Patient Health Questionnaire-9 [PHQ-9] cutoff of 10 or greater), pain catastrophizing (Pain Catastrophizing Scale [PCS] cutoff of 30 or greater, active smoking, preoperative benzodiazepine use, and prior lumbar surgery history.

PRIMARY OUTCOME: PSPS-T2/FBSS incidence at 12 months, defined as the Numeric Rating Scale (NRS) of 4 or greater AND Oswestry Disability Index (ODI) of 40% or greater at postoperative follow-up, consistent with International Association for the Study of Pain (IASP) criteria.

ANALYTICAL PLAN:

Phase 1: Multivariable logistic regression with Least Absolute Shrinkage and Selection Operator (LASSO) regularization to identify independent predictors and generate a Printable clinical nomogram. Software: R Version 4.x (glmnet, rms packages).

Phase 2: Random forest (500 trees, 10-fold cross-validation) compared against Extreme Gradient Boosting (XGBoost) and logistic regression. Performance metrics: AUC-ROC (target 0.80 or greater), sensitivity, specificity, calibration (Hosmer-Lemeshow test, Brier score). Model interpretability via SHapley Additive exPlanations (SHAP) values.

REPORTING: Transparent Reporting of a multivariable prediction model for an individual Prognosis Or Diagnosis plus Artificial Intelligence (TRIPOD+AI) 2024 and Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) guidelines.

EXPECTED OUTPUTS: (1) Printable preoperative nomogram applicable without additional technological infrastructure; (2) exportable machine learning (ML) model with AUC target of 0.80 or greater; (3) first structured lumbar surgery database with 12-month Follow-up generated in Venezuela.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: juan j Valero, Medical Doctor
  • Telefonní číslo: 00584224263876 7868055589
  • E-mail: juanjoseneuro@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Distrito Capitañ
      • Caracas, Distrito Capitañ, Venezuela, 1050
        • Hopsital Universitario de Caracas
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • juan j valero, Medical Doctor
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Fredy Contreras, PHD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Hector r Aceituno, Medical doctor
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Edicson j cardenas, Nursing

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult patients with degenerative lumbar spine disease undergoing elective lumbar surgery (discectomy, spinal fusion, or decompression) at three Venezuelan referral centers: Hospital Universitario de Caracas and two regional Neurosurgical referral centers in Venezuela. Consecutive recruitment during the study period. This population represents a low-middle income country (LMIC) Latin American surgical cohort not previously represented in published predictive models for PSPS-T2/FBSS

Popis

Inclusion Criteria:- Age 18 years or older

  • Confirmed indication for elective lumbar spine surgery (discectomy, spinal fusion, or decompression) for degenerative lumbar disease
  • Availability of preoperative lumbar MRI (with and without gadolinium contrast) within 6 months before surgery
  • Availability of standard preoperative laboratory panel (CRP, CBC with differential, albumin, HbA1c, ESR) within 30 days before surgery
  • Ability to complete validated psychosocial instruments (PHQ-9, PCS) in Spanish
  • Provision of written informed consent prior to any study procedure
  • Attending one of the three participating Venezuelan referral centers during the recruitment period

Exclusion Criteria:- Emergency lumbar spine surgery

  • Active spinal infection or spinal tumor requiring oncological surgery
  • Traumatic spinal fracture as primary indication
  • Cognitive impairment preventing completion of self-report psychosocial instruments
  • Active psychiatric emergency at time of preoperative assessment
  • Prior participation in another clinical trial that could influence surgical or pain outcomes
  • Inability to complete 12-month postoperative follow-up (geographic inaccessibility, planned relocation, or terminal illness)
  • Age under 18 years

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Lumbar surgery candidates
Adult patients (18 years or older) with an indication for elective lumbar spine surgery (discectomy, spinal fusion, or decompression) for degenerative lumbar disease at three Venezuelan referrals centers. All participants undergo standardized preoperative assessment, including inflammatory laboratory biomarkers, lumbar MRI morphological evaluation, and validated psychosocial instruments (PHQ-9, PCS). The primary outcome assessed at 12-month postoperative follow-up.
Adult patients (18 years or older) with an indication for elective lumbar spine surgery (discectomy, spinal fusion, or decompression) for degenerative lumbar disease at three Venezuelan referral centers. All participants undergo standardized preoperative assessment, including inflammatory laboratory biomarkers, lumbar MRI morphological evaluation, and validated psychosocial instruments (PHQ-9, PCS). Primary outcome assessed at 12-month postoperative follow-up

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Predictive accuracy of SPINE-RISK VE model for PSPS-T2/FBSS at 12 months
Časové okno: 12 months post-lumbar surgery
Area Under the Receiver Operating Characteristic Curve (AUC-ROC) of the multimodal predictive model (Phase 1: LASSO logistic regression nomogram; Phase 2: random forest algorithm) for identifying patients who develop Persistent Spinal Pain Syndrome Type 2 (PSPS-T2/FBSS) at 12 months post-lumbar surgery, defined as NRS >=4 AND ODI >=40% at postoperative follow-up assessment. Target AUC >=0.80 per Riley et al. (Stat Med 2020) Minimum criteria for clinical prediction models.
12 months post-lumbar surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: juan j valero, Medical Doctor, Universidad Central de Venezuela

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

4. září 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

4. listopadu 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. února 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared. This study collects sensitive clinical and psychosocial data from Venezuelan patients In a low-resource setting. The research team does not have access to formal data repository infrastructure for anonymized IPD sharing that meets international data protection standards. Aggregate study results and the derived predictive model (nomogram and machine learning algorithm) will be made publicly available through peer-reviewed publication In an indexed journal.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Klinické studie na SPINE-RISK VE multimodal preoperative assessment

3
Předplatit