- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07695324
Effect of Music and Lighting on Anxiety During Urodynamic Study (CALM-UDS)
Effect of Environmental Factors on Patient Anxiety During Urodynamic Study: A Prospective Randomized Trial
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Urodynamic study (UDS) is an important diagnostic procedure for evaluating lower urinary tract dysfunction. Because UDS requires urethral and rectal catheterization, many patients experience anxiety before and during the procedure. This study is designed to evaluate whether environmental modifications, including relaxing music and dim lighting, reduce anxiety during UDS.
Approximately 220 adult participants are planned to be enrolled and randomly assigned in a 1:1:1:1 ratio to one of four groups: standard lighting without music, standard lighting with music, dim lighting without music, and dim lighting with music. Anxiety will be assessed before and after the procedure using the State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Secondary outcome measures will include heart rate and blood pressure changes. The study will evaluate the independent and combined effects of music and lighting using a 2 × 2 factorial design.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mehmet Eflatun Deniz, MD
- Номер телефона: +905304079085
- Электронная почта: eflatun7@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 years or older.
- Scheduled to undergo urodynamic study (UDS) for clinical indications.
- Persistent lower urinary tract symptoms despite previous medical treatment or surgery.
- Able to understand the study procedures and complete the State-Trait Anxiety Inventory (STAI).
- Provided written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Use of anxiolytic medications.
- Use of antiarrhythmic medications.
- Use of antihypertensive medications.
- Visual or hearing impairment that could interfere with the environmental interventions or completion of the questionnaire.
- Refusal or inability to complete the STAI questionnaire.
- Inability or unwillingness to provide informed consent.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Standard Lighting Without Music
Participants undergo urodynamic study under standard lighting without music.
|
Standard lighting (500 lux) during the urodynamic study.
|
|
Экспериментальный: Standard Lighting With Music
Participants undergo urodynamic study under standard lighting while listening to relaxing instrumental music.
|
Standard lighting (500 lux) during the urodynamic study.
Relaxing instrumental Zen-style music played during the urodynamic study.
|
|
Экспериментальный: Dim Lighting Without Music
Participants undergo urodynamic study under dim lighting without music.
|
Ambient lighting is reduced to approximately 50 lux throughout the urodynamic study to provide a dimly lit examination environment.
|
|
Экспериментальный: Dim Lighting With Music
Participants undergo urodynamic study under dim lighting while listening to relaxing instrumental music.
|
Relaxing instrumental Zen-style music played during the urodynamic study.
Ambient lighting is reduced to approximately 50 lux throughout the urodynamic study to provide a dimly lit examination environment.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in State-Trait Anxiety Inventory (STAI) Score
Временное ограничение: Immediately before and immediately after the urodynamic study
|
The primary outcome is the change in State-Trait Anxiety Inventory (STAI) score from before to after the urodynamic study.
The STAI is a validated questionnaire used to assess anxiety, with higher scores indicating greater anxiety.
The change in score will be compared between the four intervention groups.
|
Immediately before and immediately after the urodynamic study
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Психические расстройства
- Мужские мочеполовые заболевания
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Нарушения мочеиспускания
- Урологические проявления
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Недержание мочи
- Тревожные расстройства
- Симптомы нижних мочевыводящих путей
- Терапия
- Дополнительная терапия
- Уход за пациентами
- Психотерапия
- Поведенческие дисциплины и деятельность
- Реабилитация
- После ухода
- Непрерывность ухода за пациентом
- Сенсорная художественная терапия
- Музыкальная терапия
Другие идентификационные номера исследования
- KA25/238
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .