Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of EGCG, Folic Acid, Vitamin B12 and Hyaluronic Acid on HPV DNA Integration

6 июля 2026 г. обновлено: Massimo Origoni, IRCCS San Raffaele

An Interventional Study Evaluating the Effect of Epigallocatechin Gallate (EGCG), Folic Acid (FA), Vitamin B12 (B12) and Hyaluronic Acid (HA) in Affecting the DNA Integration of Human Papilloma Virus (HPV) in Women With Persistent Infection

This interventional, single-center, open-label randomized clinical study evaluates the efficacy of an oral dietary supplement (Pervistop®) in women with persistent Human Papillomavirus (HPV) infection. The supplement is a combination of four natural molecules: Epigallocatechin gallate (EGCG), folic acid (FA), vitamin B12 (B12), and hyaluronic acid (HA).The primary objective is to describe the effect of this association on HPV DNA integration into the host genome by measuring the clearance rate of viral oncoproteins E6 and E7. A total of 42 women aged 25 or older with persistent HPV infection and low-grade cervical lesions will be randomized 1:1 into two groups. The treated group will receive one tablet of Pervistop® daily for six months, while the control group will follow standard clinical practice. The study aims to determine if this nutritional intervention can counteract viral persistence.

Обзор исследования

Подробное описание

Human Papillomavirus (HPV) is a common sexually transmitted infection that, while often regressing spontaneously, can persist. Persistent high-risk HPV infection is a major risk factor for cervical cancer because it allows viral DNA to integrate into the host genome. This integration triggers the constitutive expression of viral oncoproteins E6 and E7, which block the host's tumor suppressor genes (p53 and prb), leading to uncontrolled cell proliferation.Currently, clinical practice for low-grade lesions typically involves a surveillance approach. This study explores the use of a synergic combination of EGCG (anti-proliferative/pro-apoptotic), Vitamin B12 and Folic Acid (methylation agents), and Hyaluronic Acid (epithelial integrity) to promote viral clearance and inhibit E6/E7 expression.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Massimo Origoni, MD
  • Номер телефона: +39 0226432759
  • Электронная почта: massimo.origoni@hsr.it

Места учебы

    • Italy
      • Milan, Italy, Италия, 20100
        • IRCCS San Raffele Hospital
        • Контакт:
          • Massimo Origoni, MD
          • Номер телефона: +39 02-26432579
          • Электронная почта: massimo.origoni@hsr.it

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 25 years old
  2. Positive HPV DNA test with genotyping 9-24 months prior to Day 0
  3. Positive HPV DNA test with genotyping at Day 0
  4. Presence of an HPV-related cervical lesion within 5-24 months prior to Day 0. This lesion will be defined alternatively as:

    1. Pap test: LSIL, ASC-US.
    2. Colposcopic impression suggestive of a low-grade lesion.
    3. Histologic report of a colposcopic biopsy consistent with a low-grade lesion.
  5. Previous HPV vaccination (latest dose at least 24 months earlier than Day 0)
  6. Patients able to accept and sign informed consent for the study
  7. Patients able to adhere to the proposed study protocol

Exclusion Criteria:

  1. High grade cervical lesions (HSIL)
  2. Ongoing pregnancy, evaluated through a rapid chromatographic immunoassay for qualitative detection of hCG in urine
  3. Ongoing breastfeeding
  4. Primary or secondary immunodepression due to pharmacological treatments
  5. No HPV vaccination
  6. Daily assumption of other products containing green tea
  7. Hypersensitivity or allergy to the substances contained in the supplement

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Treated Group (Pervistop®)
Patients in this group will receive the oral supplement Pervistop®. The intervention consists of 1 tablet per day for a total duration of 6 months.
Participants will self-administer one oral tablet of the dietary supplement Pervistop daily
Без вмешательства: Non treated group
Participants in this group will receive no treatment. They will follow standard clinical practice

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Rate of clearance of viral oncoproteins E6 and E7
Временное ограничение: 6 months
The percentage of participants showing a negative result for viral E6/E7 mRNA, which are key indicators of HPV DNA integration into the host genome. Analysis will be performed using the Aptima HPV assay, a transcription-mediated amplification (TMA) technique. A negative test result indicates viral clearance or loss of viral integration.
6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
HPV DNA Clearance Rate
Временное ограничение: 6 months
The rate of participants who test negative for high-risk HPV DNA using a multiplex PCR kit (Allplex II HPV 28 Detection). A negative result is defined as the absence of detectable high-risk HPV DNA above the analytical limit of detection
6 months
Treatment Adherence score
Временное ограничение: 6 months
Adherence to the oral supplementation protocol evaluated through the Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-4) questionnaire
6 months

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Quantitative Variation of E6/E7 Levels from baseline to T1
Временное ограничение: 6 months
Variation of E6/E7 mRNA levels. Exploratory analysis of quantitative signals generated by the Aptima assay in the form of Relative Luminescent Units (RLU). The RLU value directly corresponds to the amount of target E6/E7 mRNA detected in the sample.
6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PERVISTOP_2025

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared to protect participant privacy and maintain data confidentiality as per institutional policy. The study data are property of the Sponsor

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ВПЧ-инфекция

Подписаться