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Effect of EGCG, Folic Acid, Vitamin B12 and Hyaluronic Acid on HPV DNA Integration

6 de julio de 2026 actualizado por: Massimo Origoni, IRCCS San Raffaele

An Interventional Study Evaluating the Effect of Epigallocatechin Gallate (EGCG), Folic Acid (FA), Vitamin B12 (B12) and Hyaluronic Acid (HA) in Affecting the DNA Integration of Human Papilloma Virus (HPV) in Women With Persistent Infection

This interventional, single-center, open-label randomized clinical study evaluates the efficacy of an oral dietary supplement (Pervistop®) in women with persistent Human Papillomavirus (HPV) infection. The supplement is a combination of four natural molecules: Epigallocatechin gallate (EGCG), folic acid (FA), vitamin B12 (B12), and hyaluronic acid (HA).The primary objective is to describe the effect of this association on HPV DNA integration into the host genome by measuring the clearance rate of viral oncoproteins E6 and E7. A total of 42 women aged 25 or older with persistent HPV infection and low-grade cervical lesions will be randomized 1:1 into two groups. The treated group will receive one tablet of Pervistop® daily for six months, while the control group will follow standard clinical practice. The study aims to determine if this nutritional intervention can counteract viral persistence.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Human Papillomavirus (HPV) is a common sexually transmitted infection that, while often regressing spontaneously, can persist. Persistent high-risk HPV infection is a major risk factor for cervical cancer because it allows viral DNA to integrate into the host genome. This integration triggers the constitutive expression of viral oncoproteins E6 and E7, which block the host's tumor suppressor genes (p53 and prb), leading to uncontrolled cell proliferation.Currently, clinical practice for low-grade lesions typically involves a surveillance approach. This study explores the use of a synergic combination of EGCG (anti-proliferative/pro-apoptotic), Vitamin B12 and Folic Acid (methylation agents), and Hyaluronic Acid (epithelial integrity) to promote viral clearance and inhibit E6/E7 expression.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Massimo Origoni, MD
  • Número de teléfono: +39 0226432759
  • Correo electrónico: massimo.origoni@hsr.it

Ubicaciones de estudio

    • Italy
      • Milan, Italy, Italia, 20100
        • IRCCS San Raffele Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 25 years old
  2. Positive HPV DNA test with genotyping 9-24 months prior to Day 0
  3. Positive HPV DNA test with genotyping at Day 0
  4. Presence of an HPV-related cervical lesion within 5-24 months prior to Day 0. This lesion will be defined alternatively as:

    1. Pap test: LSIL, ASC-US.
    2. Colposcopic impression suggestive of a low-grade lesion.
    3. Histologic report of a colposcopic biopsy consistent with a low-grade lesion.
  5. Previous HPV vaccination (latest dose at least 24 months earlier than Day 0)
  6. Patients able to accept and sign informed consent for the study
  7. Patients able to adhere to the proposed study protocol

Exclusion Criteria:

  1. High grade cervical lesions (HSIL)
  2. Ongoing pregnancy, evaluated through a rapid chromatographic immunoassay for qualitative detection of hCG in urine
  3. Ongoing breastfeeding
  4. Primary or secondary immunodepression due to pharmacological treatments
  5. No HPV vaccination
  6. Daily assumption of other products containing green tea
  7. Hypersensitivity or allergy to the substances contained in the supplement

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Treated Group (Pervistop®)
Patients in this group will receive the oral supplement Pervistop®. The intervention consists of 1 tablet per day for a total duration of 6 months.
Participants will self-administer one oral tablet of the dietary supplement Pervistop daily
Sin intervención: Non treated group
Participants in this group will receive no treatment. They will follow standard clinical practice

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rate of clearance of viral oncoproteins E6 and E7
Periodo de tiempo: 6 months
The percentage of participants showing a negative result for viral E6/E7 mRNA, which are key indicators of HPV DNA integration into the host genome. Analysis will be performed using the Aptima HPV assay, a transcription-mediated amplification (TMA) technique. A negative test result indicates viral clearance or loss of viral integration.
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
HPV DNA Clearance Rate
Periodo de tiempo: 6 months
The rate of participants who test negative for high-risk HPV DNA using a multiplex PCR kit (Allplex II HPV 28 Detection). A negative result is defined as the absence of detectable high-risk HPV DNA above the analytical limit of detection
6 months
Treatment Adherence score
Periodo de tiempo: 6 months
Adherence to the oral supplementation protocol evaluated through the Morisky Medication Adherence Scale (MMAS-4) questionnaire
6 months

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Quantitative Variation of E6/E7 Levels from baseline to T1
Periodo de tiempo: 6 months
Variation of E6/E7 mRNA levels. Exploratory analysis of quantitative signals generated by the Aptima assay in the form of Relative Luminescent Units (RLU). The RLU value directly corresponds to the amount of target E6/E7 mRNA detected in the sample.
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

13 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Individual participant data will not be shared to protect participant privacy and maintain data confidentiality as per institutional policy. The study data are property of the Sponsor

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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