A Multicenter Clinical Study on Protein Absorption Efficiency in Patients With Pancreatic Exocrine Insufficiency in the ICU
Comparison of Protein Absorption Efficiency Between Peptide and Whole Protein Enteral Nutrition Preparations in High-risk Groups With Pancreatic Exocrine Insufficiency in the ICU
The goal of this clinical trial is to systematically evaluate whether peptide-type enteral nutrition (EN) formulations improve protein uptake efficiency in high-risk groups at ICU PEI, using targeted amino acid metabolomics and gut microbiota co-metabolomics as core quantitative indicators.
Researchers will compare protein absorption efficiency of short-chain peptide and complete protein enteral nutrition formulas in high-risk populations for PEI in the ICU
Participants will:
Enteral nutrition was administered for ICU critically ill patients with high-risk factors for PEI
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The study subjects that meet the inclusion criteria will be randomly assigned in a 1:1 ratio to the peptide group and the whole protein group according to the following allocation scheme:
- Peptide Group: Receives nutritional support therapy with a peptide-based enteral nutrition (EN) formulation. The selected formulation must contain 5 g of protein per 100 ml and be composed entirely of hydrolyzed whey protein, which can be absorbed by the intestine without the need for thorough digestion by pancreatic enzymes.
- Whole Protein Group: Receives nutritional support therapy with a whole protein-based EN formulation. The selected formulation also contains 5 g of protein per 100 ml and consists of intact protein components, which require digestion and breakdown by pancreatic enzymes before being absorbed.
Both groups of study subjects will strictly follow the 2025 ASPEN Guidelines for Nutritional Therapy in Critically Ill Patients and the relevant expert consensus on critical care nutrition in China. Apart from the difference in the type of EN formulation, all other treatment measures (including anti-infection therapy, organ function support, gastrointestinal motility regulation, sedation and analgesia) will be carried out in accordance with standard ICU clinical practices to ensure consistency in the baseline treatment conditions between the two groups.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Sheng Wang
- Номер телефона: +8613641715292
- Электронная почта: wangsheng@tongji.edu.cn
Места учебы
-
-
-
Shanghai, Китай
- Shanghai Tongji Hospital
-
Контакт:
- Huihui Zhu
- Номер телефона: +8615821646026
- Электронная почта: huihui01727@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Age≥ 18 years old, no gender restriction;
- Meet the criteria for high-risk groups for PEI;
- AGI≤ Class II, hemodynamically stable, meeting EN initiation criteria;
- Estimated duration of enteral nutrition support therapy: ≥7 days;
- The subject or their legally authorized family member must sign the informed consent form
Exclusion Criteria:
- Patients who have been clearly diagnosed with PEI or chronic persistent PEI;
- Patients who have contraindications to enteral nutrition therapy;
- Patients with severely impaired liver or kidney function;
- Patients who suffer from amino acid metabolism disorders, severe malnutrition, or cachexia;
- Patients who have received pancreatic enzyme replacement therapy or taken any medications that may affect protein absorption within 7 days prior to enrollment;
- Patients for whom the expected length of ICU stay is less than 7 days;
- Pregnant or lactating women, as well as patients with mental illnesses;
- Patients who are allergic to any component of the study medication.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Short peptide group
Short peptide EN preparations were administered for nutritional support
|
Short peptide EN preparations were administered for nutritional support
|
|
Активный компаратор: Protein group
Nutritional support therapy was administered with protein type EN preparations
|
Nutritional support therapy was administered with protein-type EN preparations
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Branched-chain amino acid concentration
Временное ограничение: Week 1
|
Week 1
|
|
Citrulline concentration
Временное ограничение: Week 1
|
Week 1
|
|
Urine 3-methylhistidine concentration
Временное ограничение: Week 1
|
Week 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Fecal elastase-1
Временное ограничение: Week 1
|
Week 1
|
|
Serum pancreatic lipase levels
Временное ограничение: Week 1
|
Week 1
|
|
Serum pancreatic amylase levels
Временное ограничение: Week 1
|
Week 1
|
|
Plasma diamine oxidase levels
Временное ограничение: Week 1
|
Week 1
|
|
Plasma D-lactate level
Временное ограничение: Week 1
|
Week 1
|
|
P-cresol content in feces
Временное ограничение: Week 1
|
Week 1
|
|
Indole content in feces
Временное ограничение: Week 1
|
Week 1
|
|
Ultrasound is used to detect the thickness of the rectus femoris and assess the degree of muscle attenuation
Временное ограничение: Week 2
|
Week 2
|
|
28-day all-cause mortality
Временное ограничение: Week 4
|
Week 4
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2026-047
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .