- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07720661
Comparative Outcomes of Mammary Artery Harvesting: Infection, Occlusion Rates and Thoracic Pain Assessment (COMFORT)
COMFORT: Comparative Outcomes of Mammary Artery Harvesting: Infection, Occlusion Rates and Thoracic Pain Assessment
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The COMFORT trial is an international, multicentre, blinded, expertise-based randomized controlled trial evaluating two commonly used techniques for harvesting the left internal mammary artery (LIMA) during coronary artery bypass grafting (CABG): skeletonized and non-skeletonized (pedicled) harvesting.
Although skeletonized harvesting has been associated with reduced sternal wound complications and postoperative pain, concerns have emerged regarding its potential impact on graft patency and long-term cardiovascular outcomes. Existing evidence is largely derived from observational studies and post hoc analyses, and no adequately powered randomized trial has prospectively compared these techniques using systematic imaging-based graft assessment.
The COMFORT trial will enroll approximately 1,116 patients undergoing isolated CABG with a planned LIMA-to-LAD graft. Participants will be randomly assigned to undergo either skeletonized or non-skeletonized LIMA harvesting performed by surgeons experienced in both techniques. Participants and outcome assessors will remain blinded to treatment allocation.
Participants will undergo protocol-mandated coronary computed tomography angiography (CTA) at 1.5 years after surgery, with follow-up extending to 2 years. Independent blinded committees and a central CTA core laboratory will adjudicate imaging and clinical outcomes. In addition to graft assessment, the study will evaluate the effects of harvesting technique on cardiovascular outcomes, sternal wound complications, chronic postoperative pain, quality of life, and healthcare resource utilization.
The findings of COMFORT are expected to provide definitive evidence to guide surgical practice and inform future guidelines regarding the optimal method of internal mammary artery harvesting during CABG surgery.
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Undergoing isolated CABG surgery with median sternotomy and a planned LIMA-LAD graft
- Provision of written informed consent
Exclusion Criteria:
- Non-sternotomy surgical approach (e.g., minimally invasive, thoracotomy)
- Emergency surgery (defined as surgery required within 24 hours of presentation)
- History of prior sternotomy
- Currently receiving systemic antibiotics or with an active bacterial infection at the time of surgery
- History of chronic sternal pain prior to the index surgery
- Known left subclavian artery stenosis (>50%)
- Previous radiation therapy to the chest
- Known allergy or contraindication to iodinated contrast media that cannot be managed with premedication
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) <30 mL/min/1.73m² at baseline (relative contraindication to CTA contrast) as determined based on each centre's laboratory standard.
- Known pregnancy or plans for pregnancy during the study period
- Life expectancy less than 1.5 years due to non-cardiac conditions
- Inability or unwillingness to comply with follow-up procedures including CTA at 1.5 years
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Skeletonized LIMA Harvesting
Harvesting of the left internal mammary artery as a skeletonized conduit during CABG surgery, with removal of surrounding tissues while preserving the artery as an isolated graft conduit.
|
Skeletonized (SK) harvesting of the left internal mammary artery (LIMA) to left anterior descending artery (LAD) graft: the LIMA is isolated without surrounding satellite veins, endothoracic fascia, and intercostal nerves
|
|
Активный компаратор: Non-Skeletonized LIMA Harvesting
Conventional pedicled harvesting of the left internal mammary artery during CABG surgery, with preservation of the surrounding veins, fascia, and supporting tissues around the graft conduit.
|
Non-skeletonized (non-SK) harvesting of the LIMA-LAD graft: the LIMA is harvested with surrounding satellite veins, endothoracic fascia, and intercostal nerves (standard pedicled technique)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Number of Participants with Graft Patency
Временное ограничение: 1.5 years after surgery
|
Binary assessment of LIMA-LAD graft patency versus graft failure
|
1.5 years after surgery
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
MACE
Временное ограничение: 2 years after surgery
|
The composite of cardiovascular mortality, myocardial infarction, or repeat revascularization
|
2 years after surgery
|
|
Number of Participants with a Sternal Surgical Site Infection
Временное ограничение: 90 days after surgery
|
The composite of sternal surgical site infection
|
90 days after surgery
|
|
Number of Participants with LIMA-LAD Driven Repeat Revascularization or Occlusion
Временное ограничение: 2 years after surgery
|
Any coronary revascularization procedure (PCI or CABG) targeting the LIMA-LAD graft territory, or occlusion of the LIMA-LAD graft revealed by clinically indicated coronary angiography or CTA
|
2 years after surgery
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Andre Lamy, MD, Population Health Research Institute
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Послеоперационные осложнения
- Патологические процессы
- Сердечные заболевания
- Инфекции
- Артериосклероз
- Артериальные окклюзионные заболевания
- Коронарная болезнь
- Ишемия миокарда
- Заражение раны
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Ишемическая болезнь сердца
- Хирургическая раневая инфекция
Другие идентификационные номера исследования
- COMFORT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .