Nature Photography for Mental Well-Being and Nature Connectedness in Young Adults
4 сентября 2026 г. обновлено: Beijing Normal University
Nature Photography for Mental Well-Being and Nature Connectedness in Young Adults: A Randomized Controlled Trial
This study tests whether a nature photography intervention can improve mental well-being and nature connectedness in young adults with mild emotional distress, and examines self-compassion as a key mechanism in this process.
Participants are randomized to a nature photography group, a human-made object photography group , or a group receiving a stress management handbook.
Eight photography tasks are delivered through a mobile platform.
Outcomes are assessed at baseline, mid-intervention, post-intervention, and follow-up.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
This is a three-arm randomized controlled trial examining whether nature-based photography improves mental well-being and nature connectedness among young adults with mild emotional distress.
Participants are randomized to a nature photography intervention, an active control completing human-made object photography, or a control group receiving a stress management handbook.
The intervention runs for 16 days and comprises eight structured photography sessions.
The primary outcomes are depression (PHQ-9) and anxiety (GAD-7) symptoms at post-intervention.
Secondary outcomes include nature connectedness, self-compassion, positive and negative affect, meaning in life, and life satisfaction, assessed at baseline, mid-intervention, post-intervention, and one-month follow-up.
Changes in self-compassion, mindfulness, and nature connectedness are examined as hypothesized mechanisms of the intervention effect.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
300
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xue Weng
- Номер телефона: (86)0756-3683259
- Электронная почта: xueweng@bnu.edu.cn
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- PHQ-9 score ≥ 5 or GAD-7 score ≥ 5 (presence of mild or greater emotional distress).
Exclusion Criteria:
- PHQ-9 score ≥20 or GAD-7 score ≥15 (severe depressive or anxiety symptoms).
- Currently receiving psychological counseling or psychiatric treatment.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Nature-Based Photography Intervention
Nature-Based Photography
|
Photography Participants complete an 8-session, 16-day nature-based photography intervention delivered through a WeChat mini-program (one session every two days).
Each session includes a guided photography theme focused on natural elements, mindfulness and self-compassion prompts, and expressive writing, followed by optional peer support (viewing, liking, and commenting on group members' photographs) and personalized AI-assisted supportive feedback at the end of the session.
The intervention is designed to improve mental well-being and strengthen nature connectedness through structured engagement with natural environments.
|
|
Экспериментальный: Human-Made Object Photography Intervention
Human-Made Object Photography
|
Participants complete an 8-session, 16-day photography intervention delivered through a WeChat mini-program, matched to the intervention group on schedule and task structure, but photographing everyday human-made objects (e.g., study tools, architectural details, furniture).
Each session includes expressive writing; no nature-focused prompts, peer interaction, or AI-assisted feedback are provided.
This condition controls for photography behavior, app engagement, and task contact without the nature exposure or self-compassion components.
|
|
Активный компаратор: Brief Psychoeducational Stress Management Intervention
Brief Psychoeducational Stress Management
|
Participants receive a self-guided digital stress management handbook over the 16-day intervention period, covering five structured modules: recognition of physical and emotional stress signals; structured energy and time management (goal decomposition, pomodoro technique, priority matrix); establishing healthy lifestyle routines (sleep hygiene, regular exercise, balanced diet); building interpersonal support networks; and accessing professional help and campus mental health resources.
Participants read the handbook at their own pace without photography tasks or interactive components.
This condition serves as an active comparator controlling for contact time and expectancy while excluding nature exposure and mindfulness-based self-compassion components.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Depressive Symptoms
Временное ограничение: Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
|
Depressive Symptoms Change in depressive symptoms measured by the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9).The PHQ-9 consists of 9 items, with each item rated from 0 (not at all) to 3 (nearly every day).
Higher scores indicate greater severity of depressive symptoms and represent a worse outcome.
|
Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
|
|
Anxiety Symptoms
Временное ограничение: Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
|
Change in anxiety symptoms measured by the Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7).The GAD-7 consists of 7 items, with each item rated from 0 (not at all) to 3 (nearly every day).Higher scores indicate greater severity of anxiety symptoms and represent a worse outcome.
|
Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Nature Connectedness
Временное ограничение: Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
|
Change in connection with the natural environment measured by the Nature Connectedness Scale.
Higher scores indicate greater nature connectedness and represent a better outcome.
|
Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
|
|
Self-Compassion
Временное ограничение: Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
|
Change in self-compassion measured by the Self-Compassion Scale (SCS).
The scale rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (almost never) to 5 (almost always).
Higher scores indicate greater self-compassion and represent a better outcome.
|
Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
|
|
Positive and Negative Affect
Временное ограничение: Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3)
|
Change in emotional states measured by the Positive and Negative Affect Schedule (PANAS).The PANAS rated on a 5-point Likert scale ranging from 1 (very slightly or not at all) to 5 (extremely).
Higher Positive Affect scores indicate greater positive affect and represent a better outcome, whereas higher Negative Affect scores indicate greater negative affect and represent a worse outcome.
|
Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3)
|
|
Meaning in Life
Временное ограничение: Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
|
Change in perceived meaning and purpose in life measured by the Meaning in Life Questionnaire (MLQ).
The MLQ rated on a 7-point Likert scale ranging from 1 (absolutely untrue) to 7 (absolutely true).
|
Baseline (T0), Post-intervention (T2, Day 16), and 1-month Follow-up (T3).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: xue weng, Study Principal Investigator, Beijing Normal University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Nature Photography
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .