Designing Effective Alcohol Health Warnings: An Experimental Study With Adults in the U.S.
8 сентября 2026 г. обновлено: University of Oklahoma
Consuming alcohol is a dose-dependent and modifiable risk factor for breast cancer.
Although alcohol consumption contributes to an estimated 16% of breast cancer cases, awareness of the link between alcohol and breast cancer risk remains low.
Systematically developed and tested health warnings can support population-based approaches and intervention strategies to decrease alcohol consumption and breast cancer risk.
For instance, the U.S. Food and Drug Administration can mandate specific warnings through statements (e.g., "WARNING: This product contains nicotine…") and color graphics depicting the negative health consequences of products that can harm public health, such as tobacco and alcohol.
However, health warning statements and graphics should be assessed among intended audiences before implementation.
Research has outlined principles for effective health warning statements.
This project will test different health warning statements about the health effects of alcohol.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Health warning statements should be assessed for effectiveness among target audiences before implementation as interventions.
Research has outlined principles for effective health warning statements.
Specifically, health warning statements are effective when they impact mediators of health behavior (e.g., message perceptions, emotional/affective reactions, and resistance to messages) as well as actual behavior.
Guided by these assumptions, we will conduct an online randomized clinical trial (RCT) (N=2,000) with US female participants (ages 18 to 65 years) who report consuming alcohol in the past 30 days (i.e., people who currently drink) and young adult female non-drinkers (ages 18-29) to assess how both samples rate different alcohol health warning statements presented in different formats.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
2000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Zachary Massey, PhD
- Номер телефона: (405) 271-6872
- Электронная почта: zachary-massey@ou.edu
Места учебы
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Соединенные Штаты, 73104
- Рекрутинг
- University of Oklahoma Health Campus, Health Promotion Research Center
-
Контакт:
- Zachary Massey, PhD
- Номер телефона: 405-271-6872
- Электронная почта: zachary-massey@ou.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- being between 18 and 65 years of age
- assigned female at birth
- self-report having consumed alcohol in the last 30 days for the current drinker groups
- self-report not having consumed alcohol in the last 30 days for the nondrinker groups
- live in the US and able to read, speak, and understand English
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Health warning statement evaluations (bottles)
A randomized clinical trial (RCT) cohort of adult participants (18-65) will complete a computer-based survey-experiment during a single study visit (conducted online).
They will review a series of hypothetical alcohol products and rate the images.
|
The experiment will use a 2 (health warning statement: single-theme statement vs. composite paragraph) x 2 (pictogram: present vs. absent) x 2 (format: alcohol container vs. alcohol advertisement) between- and within-subjects design.
The between-subject groups are 2 (health warning statement: single-theme vs. composite message) x 2 (pictogram: present vs. absent), and the within-subjects factor is the format of warning presentation (2 alcohol containers vs. 2 alcohol advertisements).
|
|
Экспериментальный: Health warning statement evaluations (ads)
A randomized clinical trial (RCT) cohort of adult participants (18-65) will complete a computer-based survey-experiment during a single study visit (conducted online).
They will review a series of hypothetical alcohol products and rate the images.
|
The experiment will use a 2 (health warning statement: single-theme statement vs. composite paragraph) x 2 (pictogram: present vs. absent) x 2 (format: alcohol container vs. alcohol advertisement) between- and within-subjects design.
The between-subject groups are 2 (health warning statement: single-theme vs. composite message) x 2 (pictogram: present vs. absent), and the within-subjects factor is the format of warning presentation (2 alcohol containers vs. 2 alcohol advertisements).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Risk perceptions of alcohol harms (questionnaire self-report)
Временное ограничение: Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Continuous self-report measure (1 to 9) for perceptions of severity and likelihood of negative health effects occurring as a result of alcohol consumption.
|
Assessed immediately after stimulus exposure.
|
|
Perceived efficacy to prevent alcohol harms (questionnaire self-report)
Временное ограничение: Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Continuous self-report measure (1 to 9) for perceptions of response and self-efficacy to protect against the negative health effects occurring as a result of alcohol consumption.
|
Assessed immediately after stimulus exposure.
|
|
Attitudes about alcohol consumption (questionnaire self-report)
Временное ограничение: Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Continuous self-report measure (1 to 7) for attitudes about alcohol consumption.
|
Assessed immediately after stimulus exposure.
|
|
Intentions to quit or reduce drinking alcohol (questionnaire self-report)
Временное ограничение: Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Continuous self-report measure (1 to 9) for intentions to quit or reduce alcohol consumption in the next 6 months.
|
Assessed immediately after stimulus exposure.
|
|
Intentions to seek information about alcohol health effects and cancer screenings (questionnaire self-report)
Временное ограничение: Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Continuous self-report measure (1 to 9) for intentions to seek information about the health effects of alcohol, including cancer screenings.
|
Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Attention to warning statements (questionnaire self-report)
Временное ограничение: Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Continuous self-report measure (1 to 9) of attention to experimental images.
|
Assessed immediately after stimulus exposure.
|
|
Perceived message effectiveness (questionnaire self-report)
Временное ограничение: Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Continuous self-report measure (1 to 9) of perceived message effectiveness of health warnings in experimental images.
|
Assessed immediately after stimulus exposure.
|
|
Reactance (questionnaire self-report)
Временное ограничение: Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Continuous self-report measure (1 to 9) of opposition to the health warning information in experimental images.
|
Assessed immediately after stimulus exposure.
|
|
Emotional responses (questionnaire self-report)
Временное ограничение: Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Continuous self-report measure (1 to 9) for strength of positive to negative feeling/emotions about the experimental images.
|
Assessed immediately after stimulus exposure.
|
|
Alcohol product appeal (questionnaire self-report)
Временное ограничение: Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Continuous self-report measure (1 to 9) for appeal of products in experimental images.
|
Assessed immediately after stimulus exposure.
|
|
Unaided recall (i.e., correctly recalling health effects described in warnings)
Временное ограничение: Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Open-ended qualitative recall.
Participants are prompted to describe the health risks of alcohol use mentioned in the experimental images.
|
Assessed immediately after stimulus exposure.
|
|
"Masked" recall (i.e., viewing health warning stimuli with messages blurred to prompt recall of specific messages)
Временное ограничение: Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Participants view the 1st image they were exposed to in the experiment with the health warning blurred and are prompted to write down everything they can recall about it.
|
Assessed immediately after stimulus exposure.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 июля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 августа 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 18774
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .