Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Furlow With Buccinator and Fistula Formation

19 сентября 2026 г. обновлено: Shaimaa Mohsen, Fayoum University

• Fistula Formation in Patients With Cleft Palate Following Primary Furlow Palatoplasty With Buccal Myomucosal Flap Versus Two Flap Palatoplasty

Furlow with buccal myomucosal flap (group 1) Local anesthesia with a vasoconstrictor will be injected at the beginning of the surgery after Z- flap outline marking. On the left side, myomucosal posteriorly based flap will be incised containing the levator palateni muscle with a 60◦ angle and elevated. Another small anteriorly-based nasal mucosa flap will be created. On the opposite side, oral mucosal anteriorly based flap with a 90◦ angle will be incised and elevated. Palatal muscle will be stripped and posteriorly based myomucosal flap was created containing palatal muscle and nasal mucosa. Nasal mucosa will be sutured followed by oral mucosa with minimal palatal muscle overlapping. The oral mucosa defect will be filled with BMMF Two flap palatoplasty surgical steps (group 2) A bilateral tongue like palatal flaps will be incised and elevated from the incisive foramen anteriorly to the hamulus posteriorly medial to the teeth and extended around the cleft area. Palatal muscles will be detached from the palatal shelves and separating it from the nsal mucosa. Nasal layer will be the firstly closed, followed by the muscle and oral mucosal layers. In case of the presence of a bare area of bone, it will be left to heal by secondary intention

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Shaimaa Refahee
  • Номер телефона: 01227407987
  • Электронная почта: smr11@fayoum.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 месяцев до 1 год (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • 9-12 months old childreen with complete cleft lip and palate, nonsyndromic.
  • lip and palate repair performed by one craniofacial surgeon

Exclusion Criteria:

  • Patients with syndromic cleft lip.
  • Redu cases
  • Bilateral cleft lip
  • Associated Cardiac anomalies.
  • Any systemic condition

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: furlow with buccinator

clefted patients were treated with furlow with buccinator flap

Активный компаратор: two flap palatoplasty

clefted patients were treated with two flap palatoplasty

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
fistula formation
Временное ограничение: 6 months postoperative

assessment the fistula formation after cleft palate repair by determination the site of fistula and time at which appear

6 months postoperative

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

25 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться