Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Subjective/Psychomotor/ Effects of Combined Alcohol & Nitrous Oxide - 16

26 maj 2015 uppdaterad av: University of Chicago

Subjective/Psychomotor/ Effects of Combined Alcohol & Nitrous Oxide

The purpose of this study is to examine the subjective, psychomotor, and reinforcing effects of combined alcohol and nitrous oxide intake in healthy volunteers.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60637
        • University of Chicago, Anesthesia & Critical Care

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Please contact site for information.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: 0 g/Kg etanol +/- 30% dikväveoxid
Läkemedel: 30% lustgas
Övrig: 0 g/kg etanol
Aktiv komparator: 0.35 g/Kg ethanol +/- 30% nitrous oxide
Läkemedel: 30% lustgas
Övrig: 0.35 g/Kg ethanol
Aktiv komparator: 0.7 g/Kg ethanol +/- 30% nitrous oxide
Läkemedel: 30% lustgas
Övrig: 0.7 g/Kg ethanol

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mood
Tidsram: Baseline and post inhalation
Baseline and post inhalation
Psychomotor performance
Tidsram: Baseline and post inhalation
Baseline and post inhalation
Cognitive performance
Tidsram: Baseline and post inhalation
Baseline and post inhalation
Choice of nitrous oxide vs placebo
Tidsram: after each ethanol session
after each ethanol session

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Chicago

Samarbetspartners

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 1997

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 1999

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 1999

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 september 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 1999

Första postat (Uppskatta)

21 september 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIDA-08391-16
  • R01DA008391 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • R01-08391-16

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera