Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Problem Solving/Physical Interventions and Aging

12 augusti 2008 uppdaterad av: National Institute on Aging (NIA)
The purpose of this study is to examine the relative and combined efficacy of a physical activity and health promotion program to help sedentary adults over age 70 maintain an independent life style.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The study recruited 273 participants from a community-based HMO for whom computerized health service utilization and cost data were already available, as well as cognitive, functional, and health status measures. The participants were randomly placed into one of four treatment groups: exercise, health promotion, combination exercise and health promotion, and routine medical care. Assessments for physical performance, emotional well-being, and physical and emotional health status were conducted at screening, baseline, after 3 months (post-treatment), and at 6, 12, and 18-month follow-up by interviewers blind to treatment assignment.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

273

Fas

  • Fas 3

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • age 70 or older
  • live independently
  • less than 150 minutes regular exercise per week
  • able to walk across a room without a person assisting
  • English speaking
  • planning to stay in local area for at least 6 months (duration of active study)

Exclusion Criteria:

  • cancer
  • heart attack
  • stroke
  • uncontrolled arrhythmia
  • uncontrolled hypertension
  • uncontrolled diabetes
  • surgery during the past year
  • ongoing mental health or psychiatric condition

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
physical health and function
Tidsram: screening, baseline, 3, 6, 12, and 18 months
screening, baseline, 3, 6, 12, and 18 months
affective status
Tidsram: screening, baseline, 3, 6, 12, and 18 months
screening, baseline, 3, 6, 12, and 18 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Linda Teri, PhD, University of Washington School of Nursing, Northwest Research Group on Aging

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2000

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2004

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2004

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2004

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2004

Första postat (Uppskatta)

25 november 2004

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 augusti 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2008

Senast verifierad

1 augusti 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AG0009
  • 5R01AG014777-05 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera