Effekt av Rosiglitazon hos icke-diabetespatienter med det metabola syndromet
20 november 2012 uppdaterad av: University of Colorado, Denver
Effekten av rosiglitazon på adipocyt-härledda cytokiner hos icke-diabetiker med det metabola syndromet
Det metabola syndromet är en samling hälsorisker som inkluderar fetma, högt blodtryck, höga triglycerider, högt blodsocker, lågt bra kolesterol och resistens mot insulin.
Syftet med denna studie är att ta reda på om läkemedlet, rosiglitazon, påverkar nivåerna av fettcellsproteiner och förändrar insulinresistens hos personer utan diabetes med det metabola syndromet.
Detta är ett tidigt steg för att se om ett läkemedel, såsom rosiglitazon, kommer att vara fördelaktigt för personer som har det metabola syndromet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80262
- University of Colorado at Denver and Health Sciences Center General Clinical Research Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Icke-diabetespatienter med en NCEP/ATP III-diagnos av det metabola syndromet
Exklusions kriterier:
- Statiner, leversjukdom, hjärt-kärlsjukdom, hjärtsvikt, diabetes, kronisk njursjukdom,
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2004
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 augusti 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 augusti 2006
Första postat (Uppskatta)
15 augusti 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 november 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 november 2012
Senast verifierad
1 november 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 04-0447
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .