Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af Rosiglitazon hos ikke-diabetiske patienter med det metaboliske syndrom

20. november 2012 opdateret af: University of Colorado, Denver

Virkningen af rosiglitazon på adipocyt-afledte cytokiner hos ikke-diabetikere med det metaboliske syndrom

Det metaboliske syndrom er en samling af sundhedsrisici, der omfatter fedme, højt blodtryk, høje triglycerider, højt blodsukker, lavt godt kolesterol og insulinresistens. Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om medicinen, rosiglitazon, påvirker niveauet af fedtcelleproteiner og ændrer insulinresistens hos ikke-diabetiske personer med det metaboliske syndrom. Dette er et tidligt skridt til at se, om en medicin, såsom rosiglitazon, vil være gavnlig hos mennesker, der har det metaboliske syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Medicin: Rosiglitazon

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- Colorado
  - Denver, Colorado, Forenede Stater, 80262
    - University of Colorado at Denver and Health Sciences Center General Clinical Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Ikke-diabetiske personer med en NCEP/ATP III-diagnose af det metaboliske syndrom

Ekskluderingskriterier:

Statinmedicin, leversygdom, hjerte-kar-sygdom, hjertesvigt, diabetes, kronisk nyresygdom,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Behandling
Tildeling: Randomiseret
Interventionel model: Parallel tildeling
Maskning: Dobbelt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Colorado, Denver

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2006

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. august 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier