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대사증후군이 있는 비당뇨병 환자에서 Rosiglitazone의 효과

2012년 11월 20일 업데이트: University of Colorado, Denver

Rosiglitazone이 대사증후군이 있는 비당뇨병 환자에서 지방세포 유래 사이토카인에 미치는 영향

대사증후군은 비만, 고혈압, 고중성지방, 고혈당, 낮은 좋은 콜레스테롤, 인슐린 저항성을 포함하는 건강 위험의 집합체입니다. 본 연구의 목적은 약물인 로지글리타존이 대사증후군을 가진 비당뇨병 환자에서 지방세포 단백질 수치에 영향을 미치고 인슐린 저항성을 변화시키는지 알아내는 것입니다. 이는 로시글리타존과 같은 약물이 대사 증후군이 있는 사람들에게 도움이 될지 알아보기 위한 초기 단계입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80262
        • University of Colorado at Denver and Health Sciences Center General Clinical Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대사 증후군의 NCEP/ATP III 진단을 받은 비당뇨병 피험자

제외 기준:

  • 스타틴 약물, 간 질환, 심혈관 질환, 심부전, 당뇨병, 만성 신장 질환,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 8월 14일

처음 게시됨 (추정)

2006년 8월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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