Efeito da rosiglitazona em pacientes não diabéticos com síndrome metabólica
20 de novembro de 2012 atualizado por: University of Colorado, Denver
O efeito da rosiglitazona nas citocinas derivadas de adipócitos em não diabéticos com síndrome metabólica
A síndrome metabólica é um conjunto de riscos à saúde que inclui obesidade, pressão alta, triglicerídeos altos, açúcar elevado no sangue, baixo colesterol bom e resistência à insulina.
O objetivo deste estudo é descobrir se o medicamento rosiglitazona influencia os níveis de proteínas das células adiposas e altera a resistência à insulina em pessoas não diabéticas com síndrome metabólica.
Este é um passo inicial para verificar se um medicamento, como a rosiglitazona, será benéfico em pessoas com síndrome metabólica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80262
- University of Colorado at Denver and Health Sciences Center General Clinical Research Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos não diabéticos com diagnóstico NCEP/ATP III da síndrome metabólica
Critério de exclusão:
- Medicamentos com estatina, doença hepática, doença cardiovascular, insuficiência cardíaca, diabetes, doença renal crônica,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de agosto de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de agosto de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
15 de agosto de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de novembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2012
Última verificação
1 de novembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 04-0447
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