- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00364221
Effet de la rosiglitazone chez les patients non diabétiques atteints du syndrome métabolique
20 novembre 2012 mis à jour par: University of Colorado, Denver
L'effet de la rosiglitazone sur les cytokines dérivées des adipocytes chez les non diabétiques atteints du syndrome métabolique
Le syndrome métabolique est un ensemble de risques pour la santé qui comprend l'obésité, l'hypertension artérielle, les taux élevés de triglycérides, l'hyperglycémie, un faible taux de bon cholestérol et la résistance à l'insuline.
Le but de cette étude est de savoir si le médicament, la rosiglitazone, influence les niveaux de protéines des cellules graisseuses et modifie la résistance à l'insuline chez les personnes non diabétiques atteintes du syndrome métabolique.
Il s'agit d'une première étape pour voir si un médicament, tel que la rosiglitazone, sera bénéfique chez les personnes atteintes du syndrome métabolique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, États-Unis, 80262
- University of Colorado at Denver and Health Sciences Center General Clinical Research Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sujets non diabétiques avec un diagnostic NCEP/ATP III du syndrome métabolique
Critère d'exclusion:
- Statine Médicaments, maladie du foie, maladie cardiovasculaire, insuffisance cardiaque, diabète, maladie rénale chronique,
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2006
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 août 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 août 2006
Première publication (Estimation)
15 août 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 novembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2012
Dernière vérification
1 novembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 04-0447
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .