Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Unrelated Stem Cell Transplantation for Adults With Hematopoietic Disorders

1 augusti 2013 uppdaterad av: University of California, San Francisco

Standard of Care Trial: Unrelated Stem Cell Transplantation for Adults With Hematopoietic Disorders

This study performs HLA matched stem cell transplantation from unrelated donors in adults who require stem cell transplantation but do not have a matched related donor available. The incidence of graft-versus-host disease in unrelated stem cell transplantation is recorded. This study also monitors the activity and toxicity of total body irradiation and cyclosphosphamide followed by stem cell transplantation from matched unrelated donors.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

This protocol identifies a standard-of-care method for unrelated stem cell transplantation in adults. Performing this service in a consistent and documented fashion allows investigators to obtain informed consent from recipients. Data is tabulated locally for quality-control comparisons with nationally-reported standards. As a condition of maintaining transplant center status and to have acess to NMDP-registered donors, UCSF submits clinical and outcome data to the NMDP. As a result, UCSF is contributing to the resolution of remaining uncertainties regarding particular transplantation practices.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University of California San Francisco

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 54 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients with Hematopoeietic Disorders

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age >15 and <55
  • Adequate renal function with serum creatinine <2.0 mg/dl
  • Pulmonary diffusing capacity>50% of predicted
  • Cardiac ejection fraction >40% as measured by radionuclide wall motion study or echocardiography
  • Total bilirubin must be <2.5 mg/dl.
  • Alkaline phosphatase and AST must be less than three times the upper limit of normal
  • Negative serology for the human immunodeficiency virus
  • Available HLA-matched donor
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • No fully or single-antigen-mismatched sibling donor is available to donate stem cells
  • No active liver disease.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Francisco

Utredare

  • Huvudutredare: Thomas G. Martin, M.D., University of California, San Francisco

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1999

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

6 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 augusti 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2013

Senast verifierad

1 augusti 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UC-9907-CC99251

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera