Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Organ Protection With Sevoflurane Postconditioning After Cardiac Surgery With Cardiopulmonary Bypass

11 oktober 2011 uppdaterad av: University of Zurich

Organ protection, volatile anesthetics, postconditioning.

Sedation of patients on ICU after cardiac surgery with cardiopulmonary bypass with either propofol or sevoflurane. Evaluation of organ function and inflammatory mediators in the blood.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion criteria:

  • CABG and/or heart valve surgery with CPB
  • Ejection fraction (EF) = 30%
  • Canadian Cardiovascular Society (CCS) classification = 3
  • Ages 18 to 90 years old

Exclusion criteria:

  • Pulmonary disease: forced expiratory volume in one second (FEV1) < 80%; FEV1/forced vital capacity (FVC) < 70%
  • Renal disease and/ or creatinine-clearance < 60 ml/min
  • Previous cardiac surgery
  • Emergency procedures
  • Postoperative intra aortic balloon pump (IABP) requirement
  • Myocardial infarction < 7d
  • Steroid treatment
  • Insulin-dependent diabetes
  • Pregnancy

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Propofol
Läkemedel: Sevoflurane
Sedation with sevoflurane
Läkemedel: Propofol
Sedation on intensive care unit with propofol
Experimentell: Sevoflurane
Läkemedel: Sevoflurane
Sedation with sevoflurane
Läkemedel: Propofol
Sedation on intensive care unit with propofol

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Myocardial injury markers (myoglobin, creatine kinase, myocard specific creatine kinase, and troponin T)
Tidsram: Start and end of ICU stay
Start and end of ICU stay

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Oxygenation index, postoperative pulmonary complications, ICU stay (days), length of hospitalisation
Tidsram: Start with surgery until end of hospitalisation
Start with surgery until end of hospitalisation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juni 2009

Första postat (Uppskatta)

18 juni 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 oktober 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 oktober 2011

Senast verifierad

1 oktober 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IFA-5-2007

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera