Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Assessing Patient Care Through Routine Use of Patient-Reported Outcomes

2 november 2017 uppdaterad av: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia

Routine Use of Patient Reported Outcomes Among Older Adults at High Risk of Falls: A 12-Month Cohort Study

Patient reported outcome measures (PROMs) are assessments of health status or health-related quality of life. The EuroQol-5D (EQ5D) is an example of a generic instrument to assess health-related quality of life. The investigators will use the EQ5D in the Falls Prevention Clinic as part of routine clinical assessment at baseline, 6 months and 12 months to track patient care in a cohort of 300 older adults who are at high-risk of falls.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Detaljerad beskrivning

  1. Purpose: We will use the EQ5D in the Falls Prevention Clinic as part of routine clinical assessment at baseline, 6-months and 12-months to track patient care in a cohort of 300 older adults who are at high-risk of falls.
  2. Objectives:

O1: Our primary objective is to use a routinely administered patient reported outcomes measure, the EuroQol-5D (EQ-5D), in older adults at high risk of falls to determine patients self-reported health status over a 12-month followup period.

O2: Our secondary objective is to develop an explanatory model and a predictive model of covariates that explain significant gains or losses in health related quality of life.

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada
        • Vancouver General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Falls Prevention Clinic

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Referred to falls clinic for assessment by general practitioner or emergency department physician.
  2. Index fall presentation not due to overwhelming force resulting in presentation to Emergency Department or general practitioner (including syncopal presentation, see below).
  3. At least 70 years of age.
  4. No progressive neurological disorder (e.g. Dementia, Parkinson's, Alzheimer's).
  5. Community dwelling (within Vancouver and Burnaby only).
  6. Mini Mental State Examination Score of at least 24.
  7. Walk at least 3 meters.

  8. Has at least one of the following 'high-risk' criteria:

    • At least one other non-syncopal fall in the past 12 months
    • PPA of at least 1.0 (using dominant score for strength test)
    • TUG of at least 15 seconds
  9. Life expectancy of greater than 12 months as determined by the geriatrician.

Exclusion Criteria:

  1. Any patients who do not meet the inclusion criteria specified above will be excluded from assessment at the Falls Prevention Clinic.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of British Columbia

Utredare

  • Studierektor: Karim Khan, University of British Columbia
  • Studierektor: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia
  • Huvudutredare: Stirling Bryan, University of British Columbia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2009

Första postat (Uppskatta)

6 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • H09-01655

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera