Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

D-vitamin under provrörsbefruktning (IVF) - en prospektiv randomiserad studie (Delivery)

23 november 2009 uppdaterad av: Karolinska University Hospital
Under IVF-behandling kommer kvinnor att randomiseras till tillskott med en hög eller låg dos av D-vitamin. Huvudresultat Laboratoriegraviditet, levande graviditet vid 12 veckor, frekvens för hemtagning av bebis, OHSS Sekundärt utfall: 1. Graviditetskomplikationer (graviditetshypertoni, SGA, diabetes ) 2.Trombingenerering

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
      • Huddinge, Sverige, 14186
        • IVF Unit Karolinska University Hospital, Huddinge

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla kvinnor som påbörjar IVF-behandling

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor som har gått in i studien tidigare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Högdos vitamin D
Kosttillskott: Ergocalciferol
100 000 U droppar ges en gång
Andra namn:
  • Tillverkad av Svenska APOTEKET
Kosttillskott: Ergocalciferol
500 U droppar ges en gång
Sham Comparator: Lågdos vitamin D
Kosttillskott: Ergocalciferol
100 000 U droppar ges en gång
Andra namn:
  • Tillverkad av Svenska APOTEKET
Kosttillskott: Ergocalciferol
500 U droppar ges en gång

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Laboratoriegraviditet, levande graviditet vid 12 veckor, ta hem bebispris
Tidsram: 4 veckor till 9 månader
4 veckor till 9 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Graviditetskomplikationer (hypertoni, SGA, diabetes)
Tidsram: 9 månader
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Karolinska University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2009

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2009

Första postat (Uppskatta)

25 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 november 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 november 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Delivery2009

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera