Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Витамин D во время экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) — проспективное рандомизированное исследование (Delivery)

23 ноября 2009 г. обновлено: Karolinska University Hospital
Во время лечения ЭКО женщины будут рандомизированы для получения добавок с высокой или низкой дозой витамина D. Основной результат Лабораторная беременность, живая беременность на 12 неделе, частота выноса ребенка домой, СГЯ Вторичный результат: 1. Осложнения беременности (гипертензия беременных, SGA, диабет) ) 2.Генерация тромбина

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Huddinge, Швеция, 14186
        • IVF Unit Karolinska University Hospital, Huddinge

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Все женщины, начавшие лечение ЭКО

Критерий исключения:

  • Женщины, которые вошли в исследование раньше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Высокая доза витамина D
Диетическая добавка: Эргокальциферол
100 000 ЕД капель вводят однократно.
Другие имена:
  • Сделано шведской компанией APOTEKET.
Диетическая добавка: Эргокальциферол
500 ЕД капель однократно
Фальшивый компаратор: Низкая доза витамина D
Диетическая добавка: Эргокальциферол
100 000 ЕД капель вводят однократно.
Другие имена:
  • Сделано шведской компанией APOTEKET.
Диетическая добавка: Эргокальциферол
500 ЕД капель однократно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Лабораторная беременность, живая беременность в 12 недель, норма для ребенка на дом
Временное ограничение: От 4 недель до 9 месяцев
От 4 недель до 9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Осложнения беременности (гипертензия беременных, SGA, сахарный диабет)
Временное ограничение: 9 месяцев
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Karolinska University Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 ноября 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2009 г.

Последняя проверка

1 ноября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Delivery2009

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться