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Vitamina D durante la fertilización in vitro (FIV): un ensayo prospectivo aleatorizado (Delivery)

23 de noviembre de 2009 actualizado por: Karolinska University Hospital
Durante el tratamiento de FIV, las mujeres serán aleatorizadas para recibir suplementos con una dosis alta o baja de vitamina D Resultado principal Embarazo en laboratorio, embarazo vivo a las 12 semanas, tasa de resultados del bebé, OHSS Resultado secundario: 1. Complicaciones del embarazo (hipertensión del embarazo, SGA, diabetes ) 2. Generación de trombina

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

1000

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Huddinge, Suecia, 14186
        • IVF Unit Karolinska University Hospital, Huddinge

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las mujeres que inician un tratamiento de FIV

Criterio de exclusión:

  • Mujeres que han ingresado al estudio antes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Alta dosis de vitamina D
100 000 U gotas se dan una vez
Otros nombres:
  • Fabricado por el sueco APOTEKET
500 U gotas administradas una vez
Comparador falso: Dosis bajas de vitamina D
100 000 U gotas se dan una vez
Otros nombres:
  • Fabricado por el sueco APOTEKET
500 U gotas administradas una vez

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Embarazo de laboratorio, embarazo en vivo a las 12 semanas, tasa de bebé para llevar a casa
Periodo de tiempo: 4 semanas a 9 meses
4 semanas a 9 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Complicaciones del embarazo (hipertensión del embarazo, SGA, diabetes)
Periodo de tiempo: 9 meses
9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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