Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perioperative Hyperglycaemia in Primary Total Hip and Knee Replacement (HyTe-1)

9 augusti 2015 uppdaterad av: Esa Jamsen, Coxa, Hospital for Joint Replacement

Determinants of Perioperative Hyperglycaemia in Primary Hip and Knee Replacement

The purpose of this study is to analyze how common stress hyperglycaemia (abnormally high blood glucose) is in primary hip and knee replacement surgeries and which factors predispose to hyperglycaemia.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Postoperative infections remain one of the most frequent reasons of failure of hip and knee prostheses. Diabetes increases the risk of infections. In other fields of surgery, hyperglycemia induced by surgical stress (stress/perioperative hyperglycemia) has been associated with higher rates of postoperative infections and complications. Such studies have not yet been performed in the field of joint replacement surgery. Unlike several other risk factors of infected joint replacements, hyperglycemia is potentially modifiable and therefore its prevalence, predisposing factors and association with postoperative infections are of interest.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

193

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Finland
      • Tampere, Finland, 33580
        • Coxa, Hospital for Joint Replacement

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

tertiary care clinic

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of osteoarthritis
  • Scheduled for primary hip or knee replacement

Exclusion Criteria:

  • Arthritis other than osteoarthritis
  • Medication affecting glucose metabolism (excl. antidiabetic agents)
  • Not undergoing hip or knee replacement

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Hip and knee replacements recipients
Osteoarthritis patients undergoing elective primary hip and knee replacement and being followed-up in this study.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Occurrence (and severity) of hyperglycemia following primary hip or knee replacement
Tidsram: 3 days (average)
Follow-up covers postoperative hospital stay at the operating hospital, that lasts typically 2-5 days.
3 days (average)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Incidence of surgical-site infections
Tidsram: 1 year
1 year
Prevalence of glucose metabolism disorders and metabolic syndrome
Tidsram: Baseline
Baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Coxa, Hospital for Joint Replacement

Samarbetspartners

Tampere University

Utredare

  • Studierektor: Teemu Moilanen, MD, PhD, Coxa, Hospital for Joint Replacement
  • Huvudutredare: Esa Jämsen, MD, PhD, Coxa, Hospital for Joint Replacement
  • Huvudutredare: Pasi Nevalainen, MD, PhD, Tampere University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 november 2009

Första postat (Uppskatta)

30 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 augusti 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2015

Senast verifierad

1 augusti 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HyTe-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera