Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motivational Interviewing to Promote Maintenance of Physical Activity in People With Type 2 Diabetes

17 juli 2014 uppdaterad av: Marni Armstrong, University of Calgary

The purpose of the study is to assess the effectiveness of motivational interviewing in promoting maintenance of physical activity in people with Type 2 diabetes (T2D) upon the completion of a structured exercise program.

Participants with T2D who are new graduates of a supervised exercise program will be randomly assigned to either standard care (SC) or to standard care and in addition, participate in two individual motivational interview (MI) sessions (SC + MI).

The primary outcome will be change in physical activity behavior assessed by the Godin Leisure and Exercise questionnaire. Secondary outcomes will include change in blood glucose control (A1C), BMI, six minute walk-test, QoL, and self-efficacy.

Outcomes will be measured in groups at baseline, end of program, 3 months and 6 months post-program.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

55

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada
        • University Of Calgary

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • a) self-reported physician diagnosed T2D, included are those who are treated with diet alone, oral medication and insulin
  • b) clearance by Living Well clinical staff to exercise through GXT algorithm and triaged to "Keep Going" level class,
  • c) at least 18 years of age,
  • d) ability to read and write in English.

Exclusion Criteria:

  • a) insulin therapy that began less than 2 years after T2D diagnosis,
  • b) changes during the previous 2 months in oral hypoglycemic

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Vårdstandard
Beteende: Motivational interviewing
Intervention arm will receive 2 motivational interviewing session aimed at increasing maintenance of physical activity upon the completion of a supervised exercise program. Motivational interviews will occur at the end of the structured program and at 3 months post program completion. Outcomes will be collected at 6 months post-program.
Experimentell: Motiverande intervju
Beteende: Motivational interviewing
Intervention arm will receive 2 motivational interviewing session aimed at increasing maintenance of physical activity upon the completion of a supervised exercise program. Motivational interviews will occur at the end of the structured program and at 3 months post program completion. Outcomes will be collected at 6 months post-program.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change in physical activity as measured by the GODIN physical activity questionnaire
Tidsram: baseline, 3, 6 months post program
baseline, 3, 6 months post program

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Change in Hemoglobin A1C, BMI, six minute walk-test, QoL, and self-efficacy.
Tidsram: Baseline, 3, 6 months post-program
Baseline, 3, 6 months post-program

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Calgary

Utredare

  • Huvudutredare: Ronald Sigal, University Of Calgary

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

12 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 juli 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2014

Senast verifierad

1 juli 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 22490

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera