- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01067924
Motivational Interviewing to Promote Maintenance of Physical Activity in People With Type 2 Diabetes
The purpose of the study is to assess the effectiveness of motivational interviewing in promoting maintenance of physical activity in people with Type 2 diabetes (T2D) upon the completion of a structured exercise program.
Participants with T2D who are new graduates of a supervised exercise program will be randomly assigned to either standard care (SC) or to standard care and in addition, participate in two individual motivational interview (MI) sessions (SC + MI).
The primary outcome will be change in physical activity behavior assessed by the Godin Leisure and Exercise questionnaire. Secondary outcomes will include change in blood glucose control (A1C), BMI, six minute walk-test, QoL, and self-efficacy.
Outcomes will be measured in groups at baseline, end of program, 3 months and 6 months post-program.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada
- University of Calgary
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- a) self-reported physician diagnosed T2D, included are those who are treated with diet alone, oral medication and insulin
- b) clearance by Living Well clinical staff to exercise through GXT algorithm and triaged to "Keep Going" level class,
- c) at least 18 years of age,
- d) ability to read and write in English.
Exclusion Criteria:
- a) insulin therapy that began less than 2 years after T2D diagnosis,
- b) changes during the previous 2 months in oral hypoglycemic
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Comparatore attivo: Standard di sicurezza
|
Intervention arm will receive 2 motivational interviewing session aimed at increasing maintenance of physical activity upon the completion of a supervised exercise program.
Motivational interviews will occur at the end of the structured program and at 3 months post program completion.
Outcomes will be collected at 6 months post-program.
|
Sperimentale: Colloquio motivazionale
|
Intervention arm will receive 2 motivational interviewing session aimed at increasing maintenance of physical activity upon the completion of a supervised exercise program.
Motivational interviews will occur at the end of the structured program and at 3 months post program completion.
Outcomes will be collected at 6 months post-program.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Change in physical activity as measured by the GODIN physical activity questionnaire
Lasso di tempo: baseline, 3, 6 months post program
|
baseline, 3, 6 months post program
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Change in Hemoglobin A1C, BMI, six minute walk-test, QoL, and self-efficacy.
Lasso di tempo: Baseline, 3, 6 months post-program
|
Baseline, 3, 6 months post-program
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Ronald Sigal, University of Calgary
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 22490
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