- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01084616
Vaginal mikrobiota bland postmenopausala kvinnor
16 december 2010 uppdaterad av: Lawson Health Research Institute
Vaginal mikrobiotas roll i symtom på vaginal torrhet hos postmenopausala kvinnor
Det är känt att vaginalbakterier har en inverkan på värdens hälsotillstånd, i vissa fall skyddar de mot infektion och i andra fall orsakar de infektion, beroende på vilka bakterietyper som finns.
Denna studie kommer att jämföra sammansättningen av vaginala bakterier med symptom på vaginal torrhet för att försöka identifiera om vissa bakterier kan orsaka några av de problem som är förknippade med vaginal torrhet bland postmenopausala kvinnor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
16
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, ON N5Z
- Victoria Family Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Postmenopausala kvinnor
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 30 och 80 år.
- Postmenopausal = 12 månaders spontan amenorré eller 6 månaders spontan amenorré med serum FSH-nivåer > 40 mIU/ml eller 6 veckor efter kirurgisk bilateral ooforektomi med eller utan hysterektomi.
- Beredd att inte ta hormonbehandling under 8 veckors uppföljning och att inte ta enbart östrogen eller läkemedel som innehåller östrogen/progestin vid tidpunkten för screening.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Vaginal torrhet
|
|
Icke-vaginal torrhet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 mars 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2010
Första postat (Uppskatta)
10 mars 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 december 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2010
Senast verifierad
1 december 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R-09-804
- 16182E (Annan identifierare: Research Ethics Board)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .