Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vaginal mikrobiota bland postmenopausala kvinnor

16 december 2010 uppdaterad av: Lawson Health Research Institute

Vaginal mikrobiotas roll i symtom på vaginal torrhet hos postmenopausala kvinnor

Det är känt att vaginalbakterier har en inverkan på värdens hälsotillstånd, i vissa fall skyddar de mot infektion och i andra fall orsakar de infektion, beroende på vilka bakterietyper som finns. Denna studie kommer att jämföra sammansättningen av vaginala bakterier med symptom på vaginal torrhet för att försöka identifiera om vissa bakterier kan orsaka några av de problem som är förknippade med vaginal torrhet bland postmenopausala kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

16

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, ON N5Z
        • Victoria Family Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Postmenopausala kvinnor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 30 och 80 år.
  • Postmenopausal = 12 månaders spontan amenorré eller 6 månaders spontan amenorré med serum FSH-nivåer > 40 mIU/ml eller 6 veckor efter kirurgisk bilateral ooforektomi med eller utan hysterektomi.
  • Beredd att inte ta hormonbehandling under 8 veckors uppföljning och att inte ta enbart östrogen eller läkemedel som innehåller östrogen/progestin vid tidpunkten för screening.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Vaginal torrhet
Icke-vaginal torrhet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2010

Första postat (Uppskatta)

10 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 december 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2010

Senast verifierad

1 december 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R-09-804
  • 16182E (Annan identifierare: Research Ethics Board)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera