Bedömning av näthinnans nervfiberlager med optisk koherenstomografi hos patienter med uveit med papillödem
17 november 2015 uppdaterad av: Carsten Heinz, St. Franziskus Hospital
Näthinnens nervfiberlager vid uveitiskt sekundärt glaukom
Bedömning av optisk diskmorfologi kan vara svårt hos patienter med uveit och papilödem.
Därför kan olika optisk koherenstomografi (OCT) och laserskanningstekniker hjälpa till att upptäcka skador på näthinnans nervfiberskikt.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Muenster, Tyskland, 48145
- Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
alla patienter med främre eller intermediär uveit och papillödem i fluoreszein angiografi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- främre eller intermediär uveit
- papillödem
- glaukom
Exklusions kriterier:
- tät grå starr
- tät glasaktig opacifiering
- cirkulära bakre synechiae
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
papillödem utan glaukom
|
|
papillödem med glaukom
|
|
glaukom utan papillödem
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar av näthinnans nervfiberskikt genom optisk koherenstomografi
Tidsram: en gång vid studiestart
|
Baslinjejämförelse av skikttjockleken på näthinnans nervfiber hos patienter med uveit och med eller utan papilödem vid studiestart.
Ingen uppföljningsundersökning planerad
|
en gång vid studiestart
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Arnd Heiligenhaus, MD, Department at St. Franziskus Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 juli 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2010
Första postat (Uppskatta)
27 juli 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
18 november 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 november 2015
Senast verifierad
1 november 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2008-128-f-S
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .