- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01170481
Ocena warstwy włókien nerwowych siatkówki za pomocą optycznej koherentnej tomografii u pacjentów z zapaleniem błony naczyniowej oka i obrzękiem tarczy nerwu wzrokowego
17 listopada 2015 zaktualizowane przez: Carsten Heinz, St. Franziskus Hospital
Warstwa włókien nerwowych siatkówki w jaskrze wtórnej zapalenia błony naczyniowej oka
Ocena morfologii tarczy nerwu wzrokowego może być trudna u pacjentów z zapaleniem błony naczyniowej oka i obrzękiem tarczy nerwu wzrokowego.
Dlatego różne techniki optycznej koherentnej tomografii (OCT) i skanowania laserowego mogą pomóc w wykryciu uszkodzenia warstwy włókien nerwowych siatkówki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Muenster, Niemcy, 48145
- Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszyscy pacjenci z zapaleniem przedniego lub pośredniego odcinka błony naczyniowej oka i obrzękiem tarczy nerwu wzrokowego w angiografii fluoreszeinowej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zapalenie przedniego lub pośredniego odcinka błony naczyniowej oka
- obrzęk tarczy nerwu wzrokowego
- jaskra
Kryteria wyłączenia:
- gęsta zaćma
- gęste zmętnienie ciała szklistego
- koliste zrosty tylne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
obrzęk tarczy nerwu wzrokowego bez jaskry
|
|
obrzęk tarczy nerwu wzrokowego z jaskrą
|
|
jaskra bez obrzęku tarczy nerwu wzrokowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany warstwy włókien nerwowych siatkówki za pomocą optycznej koherentnej tomografii
Ramy czasowe: raz przy wejściu na studia
|
Wyjściowe porównanie grubości warstwy włókien nerwowych siatkówki u pacjentów z zapaleniem błony naczyniowej oka oraz z obrzękiem tarczy nerwu wzrokowego lub bez obrzęku tarczy nerwu wzrokowego na początku badania.
Brak zaplanowanego badania kontrolnego
|
raz przy wejściu na studia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Arnd Heiligenhaus, MD, Department at St. Franziskus Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 lipca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 lipca 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 lipca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 listopada 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 listopada 2015
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2008-128-f-S
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .