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Valutazione dello strato di fibre nervose retiniche mediante tomografia a coerenza ottica in pazienti con uveite con papilledema

17 novembre 2015 aggiornato da: Carsten Heinz, St. Franziskus Hospital

Strato di fibre nervose retiniche nel glaucoma secondario uveitico

La valutazione della morfologia del disco ottico può essere difficile nei pazienti con uveite e papilledema. Pertanto diverse tecniche di tomografia a coerenza ottica (OCT) e di scansione laser possono aiutare a rilevare danni allo strato di fibre nervose retiniche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Muenster, Germania, 48145
        • Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

tutti i pazienti con uveite anteriore o intermedia e papilloedema all'angiografia con fluoreszeina.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • uveite anteriore o intermedia
  • papilledema
  • glaucoma

Criteri di esclusione:

  • cataratta densa
  • densa opacizzazione del vitreo
  • sinechie circolari posteriori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
papilledema senza glaucoma
papilledema con glaucoma
glaucoma senza papilledema

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazioni dello strato di fibre nervose retiniche mediante tomografia a coerenza ottica
Lasso di tempo: una volta all'ingresso dello studio
Confronto basale dello spessore dello strato di fibre nervose retiniche in pazienti con uveite e con o senza papilledema all'ingresso nello studio. Nessun esame di follow-up programmato
una volta all'ingresso dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Arnd Heiligenhaus, MD, Department at St. Franziskus Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2010

Primo Inserito (Stima)

27 luglio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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