Evaluación de la capa de fibras nerviosas de la retina mediante tomografía de coherencia óptica en pacientes con uveítis y papiledema
17 de noviembre de 2015 actualizado por: Carsten Heinz, St. Franziskus Hospital
Capa de fibras nerviosas retinianas en el glaucoma secundario uveítico
La evaluación de la morfología del disco óptico puede ser difícil en pacientes con uveítis y papiledema.
Por lo tanto, diferentes técnicas de tomografía de coherencia óptica (OCT) y escaneo láser pueden ayudar a detectar daños en la capa de fibras nerviosas de la retina.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Muenster, Alemania, 48145
- Department of Ophthalmology at St.-Franziskus Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
todos los pacientes con uveítis anterior o intermedia y papiledema en la angiografía con fluoresceína.
Descripción
Criterios de inclusión:
- uveítis anterior o intermedia
- papiledema
- glaucoma
Criterio de exclusión:
- catarata densa
- opacificación vítrea densa
- sinequias posteriores circulares
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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papiledema sin glaucoma
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papiledema con glaucoma
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glaucoma sin papiledema
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Alteraciones de la capa de fibras nerviosas de la retina por tomografía de coherencia óptica
Periodo de tiempo: una vez al ingresar al estudio
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Comparación inicial del grosor de la capa de fibras nerviosas de la retina en pacientes con uveítis y con o sin papiledema al ingreso al estudio.
No se programó un examen de seguimiento
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una vez al ingresar al estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Arnd Heiligenhaus, MD, Department at St. Franziskus Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de julio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de julio de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de noviembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2015
Última verificación
1 de noviembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2008-128-f-S
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