Exploration of Fatigue, Uncertainty, Depression and Quality of Life in Heart Transplantation Recipients
27 augusti 2010 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Exploration of Fatigue ,Uncertainty ,Depression and Quality of Life in Heart Transplantation Recipients
The purpose of this study is to explore the fatigue, uncertainty, depression and quality of life in heart transplant recipients, and associated factors of quality of life .
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
The purpose of this study is to explore the symptom distress, fatigue, depression, uncertainty, and quality of life in heart transplant recipients, and associated factors of quality of life (QOL).
The eligible patients are (1)who undergone heart transplantation were recruited from the Department of Cardiac Surgery, Nation Taiwan University Hospital,(2)18 year old or older.
A set of questionnaire with the Transplant Symptom Frequency and Symptom Distress Scale, Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) , Fatigue Symptom Inventory (FSI), Mishel's Uncertainty Scale, and 12-item Short-Form Health Survey (SF-12) were used to collected symptom distress, fatigue, depression, uncertainty, and QOL .
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
127
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10051
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
The outpatients who undergone heart transplantation were recruited from the Department of Cardiac Surgery
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of heart transplantation
- Adults 18 years of age
Exclusion Criteria:
- The woman who are pregnant
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
hjärttransplantation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
The SF12 Health survey
Tidsram: 1 month
|
It was used to measure quality of life
|
1 month
|
|
Transplant Symptom Frequency and Symptom Distress Scale
Tidsram: 1 week
|
it was used to measure symptom distress.
|
1 week
|
|
Fatigue Symptom Inventory
Tidsram: 1 week
|
It was used to measure level of fatigue.
|
1 week
|
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tidsram: 1month
|
It was used to measure level of anxiety and depression.
|
1month
|
|
Illness Uncertainty Scale
Tidsram: 1 month
|
It was used to measure level of uncertainty.
|
1 month
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 augusti 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2010
Första postat (Uppskatta)
17 augusti 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 augusti 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2010
Senast verifierad
1 augusti 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 200808050R
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .