Exploration of Fatigue, Uncertainty, Depression and Quality of Life in Heart Transplantation Recipients
27 augustus 2010 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Exploration of Fatigue ,Uncertainty ,Depression and Quality of Life in Heart Transplantation Recipients
The purpose of this study is to explore the fatigue, uncertainty, depression and quality of life in heart transplant recipients, and associated factors of quality of life .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The purpose of this study is to explore the symptom distress, fatigue, depression, uncertainty, and quality of life in heart transplant recipients, and associated factors of quality of life (QOL).
The eligible patients are (1)who undergone heart transplantation were recruited from the Department of Cardiac Surgery, Nation Taiwan University Hospital,(2)18 year old or older.
A set of questionnaire with the Transplant Symptom Frequency and Symptom Distress Scale, Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) , Fatigue Symptom Inventory (FSI), Mishel's Uncertainty Scale, and 12-item Short-Form Health Survey (SF-12) were used to collected symptom distress, fatigue, depression, uncertainty, and QOL .
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
127
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10051
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
The outpatients who undergone heart transplantation were recruited from the Department of Cardiac Surgery
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of heart transplantation
- Adults 18 years of age
Exclusion Criteria:
- The woman who are pregnant
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
hart transplantatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The SF12 Health survey
Tijdsspanne: 1 month
|
It was used to measure quality of life
|
1 month
|
|
Transplant Symptom Frequency and Symptom Distress Scale
Tijdsspanne: 1 week
|
it was used to measure symptom distress.
|
1 week
|
|
Fatigue Symptom Inventory
Tijdsspanne: 1 week
|
It was used to measure level of fatigue.
|
1 week
|
|
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tijdsspanne: 1month
|
It was used to measure level of anxiety and depression.
|
1month
|
|
Illness Uncertainty Scale
Tijdsspanne: 1 month
|
It was used to measure level of uncertainty.
|
1 month
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 augustus 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
17 augustus 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 augustus 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2010
Laatst geverifieerd
1 augustus 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 200808050R
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .