Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sugammadex: Effect on the Awareness Monitoring and Hemodynamics

18 juni 2012 uppdaterad av: Argyro Fassoulaki, University of Athens

The Effect of Sugammadex on Hemodynamics, Oxygenation, End-tidal CO2, Entropy and Bispectral Index Intraoperatively Without Steroid Neuromuscular Blocker

Sugammadex is used to reverse the neuromuscular blocking effect of steroid neuromuscular blockers. Its cardiovascular effects and effect on brain cortex, if any, may be associated to the reversal of the neuromuscular block. The aim of the study was to investigate the pure effects of sugammadex in the absence of the agonist.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Three groups of patients undergoing elective major surgery and given cis-atracurium for muscle relaxation are studied.

Group 1 receives 2 mg/kg of sugammadex when a count of two of the train of four appears Group 2 receives 4 mg/kg of sugammadex when a posttetanic count 1-3 appears Group 3 receives 16 mg/kg of sugammadex three minutes after administration of cis-atracurium.

Heart rate, arterial blood pressure, oxygen saturation, end-tidal CO2, entropy and bispectral index are recorded every three minutes

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Athens, Grekland, 11528
        • Rekrytering
        • Department of Anesthesiology, Aretaieio Hospital
        • Kontakt:
          • Argyro Fassoulaki, MD, PhD, DEAA
        • Kontakt:
          • Konstantinos Chondrogiannis

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • patients ASA I-III scheduled for elective major surgery
  • both sexes

Exclusion Criteria:

  • patients hypertensive
  • treated with antihypertensive drugs

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: sugammadex 2 mg/kg
2 mg/kg of sugammadex are given when a response of two counts of train of four are present
Sugammadex 2 mg/kg when a two count of train of four appears
Aktiv komparator: 4 mg/kg of sugammadex
4 mg/kg of sugammadex are given when a posttetanic count 1-3 appears
Sugammadex 4 mg/kg are given when a posttetanic count 1-3 appears
Aktiv komparator: Sugammadex 16 mg/kg
Sugammadex 16 mg/kg are given three minutes after the injection of cis-atracurium
Sugammadex 16 mg/kg three minutes after the injection of cis-atracurium

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Entropy
Tidsram: every three minutes
every three minutes

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
hemodynamics
Tidsram: every three minutes
every three minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2011

Första postat (Uppskatta)

23 februari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 juni 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera