- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01346995
Effekten av experimentell knäsmärta under stärkande övningar på muskelstyrka
3 maj 2011 uppdaterad av: Frederiksberg University Hospital
Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av experimentell knäsmärta på muskelstyrkaökningen efter 8 veckors stärkande övningar för quadriceps.
Det antas att experimentell knäsmärta kommer att minska muskelstyrkaökningen efter stärkande övningar hos friska frivilliga.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- i åldrarna 20 till 35 år
- friska
- otränad (icke-regelbundet träningsdeltagande [dvs. < 1 dag/vecka])
Exklusions kriterier:
- symtomatiska muskel- och skelettsjukdomar
- historia av traumatiska skador på muskler, senor eller leder i den nedre extremiteten
- knäsmärta inom en månad före inskrivningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell knäsmärta
Experimentell knäsmärta inducerad av injektioner av 1 ml hypertonisk saltlösning i den infrapatellära fettkudden
|
Injektion av 1 ml hypertonisk koksaltlösning (5,8%) i den infrapatellära fettkudden
|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
icke-smärtsamma injektioner av isotonisk koksaltlösning i den infrapatellära fettdynan.
|
Injektion av isoton saltlösning i den infrapatellära fettkudden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Isokinetisk knämuskelstyrka
Tidsram: Vid baslinjen och efter 8 veckors träning
|
Vid baslinjen och efter 8 veckors träning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Ettbens stolhöjning
Tidsram: Vid baslinjen och efter 8 veckors träning
|
Vid baslinjen och efter 8 veckors träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 maj 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2011
Första postat (Uppskatta)
4 maj 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 maj 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2011
Senast verifierad
1 februari 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 072.07
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .