- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01346995
Die Auswirkung experimenteller Knieschmerzen während Kräftigungsübungen auf den Muskelkraftzuwachs
3. Mai 2011 aktualisiert von: Frederiksberg University Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen experimenteller Knieschmerzen auf den Muskelkraftzuwachs nach 8 Wochen Kräftigungsübungen für den Quadrizeps zu bewerten.
Es wird angenommen, dass experimentelle Knieschmerzen den Muskelkraftzuwachs nach Kräftigungsübungen bei gesunden Probanden verringern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- im Alter zwischen 20 und 35 Jahren
- gesund
- untrainiert (unregelmäßige Trainingsteilnahme [d. h. < 1 Tag/Woche])
Ausschlusskriterien:
- symptomatische Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Vorgeschichte traumatischer Verletzungen von Muskeln, Sehnen oder Gelenken der unteren Extremität
- Kniegelenkschmerzen innerhalb eines Monats vor der Einschreibung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Experimentelle Knieschmerzen
Experimentelle Knieschmerzen, hervorgerufen durch Injektionen von 1 ml hypertoner Kochsalzlösung in das infrapatellare Fettpolster
|
Injektion von 1 ml hypertoner Kochsalzlösung (5,8 %) in das infrapatellare Fettpolster
|
|
Aktiver Komparator: Kontrolle
schmerzfreie Injektionen isotonischer Kochsalzlösung in das infrapatellare Fettpolster.
|
Injektion von isotonischer Kochsalzlösung in das infrapatellare Fettpolster
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Isokinetische Kniemuskelkraft
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 8 Wochen Training
|
Zu Beginn und nach 8 Wochen Training
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Einbeiniger Stuhlaufstieg
Zeitfenster: Zu Beginn und nach 8 Wochen Training
|
Zu Beginn und nach 8 Wochen Training
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Mai 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Mai 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Mai 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Mai 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Mai 2011
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 072.07
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