- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01346995
O efeito da dor experimental no joelho durante exercícios de fortalecimento no ganho de força muscular
3 de maio de 2011 atualizado por: Frederiksberg University Hospital
O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos da dor experimental no joelho no ganho de força muscular após 8 semanas de exercícios de fortalecimento do quadríceps.
Supõe-se que a dor experimental no joelho reduzirá o ganho de força muscular após exercícios de fortalecimento em voluntários saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade entre 20 a 35 anos
- saudável
- não treinado (participação não regular de exercícios [ou seja, < 1 dia/semana])
Critério de exclusão:
- doenças músculo-esqueléticas sintomáticas
- história de lesões traumáticas nos músculos, tendões ou articulações da extremidade inferior
- dor nas articulações do joelho dentro de um mês antes da inscrição
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Dor Experimental no Joelho
Dor experimental no joelho induzida por injeções de 1 ml de solução salina hipertônica na almofada de gordura infrapatelar
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Injeção de 1 ml de solução salina hipertônica (5,8%) no coxim adiposo infrapatelar
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Comparador Ativo: Ao controle
injeções não dolorosas de solução salina isotônica na gordura infrapatelar.
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Injeção de solução salina isotônica na almofada de gordura infrapatelar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Força muscular isocinética do joelho
Prazo: No início e após 8 semanas de exercício
|
No início e após 8 semanas de exercício
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Elevação da cadeira de uma perna
Prazo: No início e após 8 semanas de exercício
|
No início e após 8 semanas de exercício
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
4 de maio de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de maio de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2011
Última verificação
1 de fevereiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 072.07
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