Het effect van experimentele kniepijn tijdens versterkende oefeningen op spierkrachttoename
3 mei 2011 bijgewerkt door: Frederiksberg University Hospital
Het doel van deze studie is het evalueren van de effecten van experimentele kniepijn op de spierkrachttoename na 8 weken versterkende oefeningen voor de quadriceps.
Er wordt verondersteld dat experimentele kniepijn de toename van spierkracht na versterkende oefeningen bij gezonde vrijwilligers zal verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen de 20 en 35 jaar
- gezond
- ongetraind (niet-regelmatige lichaamsbeweging [d.w.z. < 1 dag/week])
Uitsluitingscriteria:
- symptomatische aandoeningen van het bewegingsapparaat
- geschiedenis van traumatische verwondingen aan spieren, pezen of gewrichten van de onderste extremiteit
- kniegewrichtspijn binnen een maand voorafgaand aan inschrijving
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele kniepijn
Experimentele kniepijn veroorzaakt door injecties van 1 ml hypertone zoutoplossing in het infrapatellaire vetkussentje
|
Injectie van 1 ml hypertone zoutoplossing (5,8%) in het infrapatellaire vetkussentje
|
|
Actieve vergelijker: Controle
niet-pijnlijke injecties van isotone zoutoplossing in het infrapatellaire vetkussen.
|
Injectie van isotone zoutoplossing in het infrapatellaire vetkussentje
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Isokinetische kniespierkracht
Tijdsspanne: Bij baseline en na 8 weken training
|
Bij baseline en na 8 weken training
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Stoel met één been omhoog
Tijdsspanne: Bij baseline en na 8 weken training
|
Bij baseline en na 8 weken training
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 mei 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
4 mei 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 mei 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2011
Laatst geverifieerd
1 februari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 072.07
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .